Résumé des caractéristiques du médicament - DIARALIA
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Français
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FrançaisDIARALIA - L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
Le médicament DIARALIA appartient au groupe appelés Autres antidiarrhéiques
BOIRON (FRANCE) - Diaralia comprimé 1 mg (9 CH)+1 mg (5 CH)+1 mg (9 CH) , 2004-04-15
Diaralia
comprimé
BOIRON (FRANCE)
Dosage : 1 mg (9 CH)+1 mg (5 CH)+1 mg (9 CH)
Résumé des caractéristiques du médicament
Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Posologie
1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour pour un traitement de 3 jours maximum.
Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Mode d'administration
Voie orale.
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Fabricant
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BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS, 69510 MESSIMY, FRANCE,
FRANCE
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Exploitant
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BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS, 69510 MESSIMY, FRANCE,
FRANCE
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Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
Enfants de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles.
Toute diarrhée importante expose au risque de perte hydro-électrolytique nécessitant une réhydratation appropriée.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
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