DIFRAREL -
Le médicament DIFRAREL appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CX Autres stabilisateurs de capillaires
BIOCODEX (FRANCE) - Difrarel comprimé enrobé 5 mg+100 mg , 1987-10-06
Difrarel 100 mg
comprimé enrobé
BIOCODEX (FRANCE)
Dosage : 5 mg+100 mg
Résumé des caractéristiques du médicament
MEDICAMENT RESERVE A L'ADULTE.Posologie
3 à 6 comprimés par jour.Mode d'administration
Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.
Fabricant
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FAMAR L'AIGLE
ZONE INDUSTRIELLE N°1, ROUTE DE CRULAI, 61300 L'AIGLE, FRANCE,
FRANCE
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Exploitant
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BIOCODEX
7 AVENUE GALLIENI, 94250 GENTILLY, FRANCE,
FRANCE
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Chez l'adulte : Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primodécubitus). Traitement symptomatique d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. Un avis médical est nécessaire pour le traitement des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire et des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
Non renseigné.
Rarement : troubles digestifs.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Grossesse : Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement : En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Analogues en Russie
капсулы:
177 мг
плоды (сырье растит.):
50 г, 35 г, 100 г
Analogues en France
gélule:
320 mg titrant au minimum 10 % en catéchine