Résumé des caractéristiques du médicament - DIFRAREL

Langue

- Français

DIFRAREL

DIFRAREL -

Le médicament DIFRAREL appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CX Autres stabilisateurs de capillaires

Substance active: MYRTILLE FEUILLES + BÉTACAROTÈNE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BIOCODEX (FRANCE) - Difrarel comprimé enrobé 5 mg+100 mg , 1987-10-06


Difrarel 100 mg

comprimé enrobé

Difrarel 100 mg comprimé BIOCODEX (FRANCE)

BIOCODEX (FRANCE)

Dosage : 5 mg+100 mg

Résumé des caractéristiques du médicament

MEDICAMENT RESERVE A L'ADULTE.

Posologie

3 à 6 comprimés par jour.

Mode d'administration

Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
FAMAR L'AIGLE
ZONE INDUSTRIELLE N°1, ROUTE DE CRULAI, 61300 L'AIGLE, FRANCE,
FRANCE
Exploitant
BIOCODEX
7 AVENUE GALLIENI, 94250 GENTILLY, FRANCE,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé : 5 mg+100 mg

Indications

Chez l'adulte : Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primodécubitus). Traitement symptomatique d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. Un avis médical est nécessaire pour le traitement des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire et des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Rarement : troubles digestifs.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse : Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement : En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend DIFRAREL



Analogues du médicament DIFRAREL qui a la même composition

Analogues en Russie

Миртилене
  • капсулы:

    177 мг

Analogues en France

  • gélule:

    320 mg titrant au minimum 10 % en catéchine