Résumé des caractéristiques du médicament - EUVANOL SPRAY

Langue

- Français

EUVANOL SPRAY

EUVANOL SPRAY - Huile essentielle de niaouli, camphre : dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Le médicament EUVANOL SPRAY appartient au groupe appelés Phytothérapie

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R01AX30

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) - Euvanol spray solution nasale pour pulvérisation 0,30 g+0,30 g+0,50 g+0,25 g , 1996-10-16


Euvanol spray

solution nasale pour pulvérisation

Euvanol spray  solution pour pulvérisation MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)

MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)

Dosage : 0,30 g+0,30 g+0,50 g+0,25 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie

Une pulvérisation par narine en tenant le flacon verticalement.

L'application peut être renouvelée 4 à 6 fois par jour. Attendre 2 à 3 heures entre chaque pulvérisation.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
S.P.P.H.
7, IMPASSE DES BOUSSENOTS, 21800 QUETIGNY-LES-DIJON,
FRANCE
Exploitant
MERCK MEDICATION FAMILIALE
18 C, BOULEVARD WINSTON CHURCHILL, 21000 DIJON ,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution nasale pour pulvérisation : 0,30 g+0,30 g+0,50 g+0,25 g

Indications

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

Pharmacodynamique

Huile essentielle de niaouli, camphre : dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Effets indésirables

Manifestations allergiques locales ou cutanées.

En cas de non-respect des doses préconisées :

risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson,

possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Nourrisson de moins de 30 mois.

Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Grossesse/Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait du risque de toxicité neurologique chez le nourrisson et de l'absence de données cinétiques sur le passage dans le lait.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte

+ AUTRES MÉDICAMENTS ABAISSANT LE SEUIL ÉPILEPTOGÈNE

Risque accru de convulsions.

Mises en garde et précautions

Cette spécialité contient des terpènes (niaouli et camphre) qui peuvent entraîner à dose excessive :

des accidents neurologiques à type de convulsions, chez les nourrissons et chez l'enfant,

des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson :

Veiller à ce que ce médicament soit bien administré par pulvérisation (flacon vertical, embout vers le haut), et non en gouttes.

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpène.

Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend EUVANOL SPRAY

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