Résumé des caractéristiques du médicament - EUVANOL SPRAY
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Français
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FrançaisEUVANOL SPRAY - Huile essentielle de niaouli, camphre : dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Le médicament EUVANOL SPRAY appartient au groupe appelés Phytothérapie
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R01AX30
MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE) - Euvanol spray solution nasale pour pulvérisation 0,30 g+0,30 g+0,50 g+0,25 g , 1996-10-16
Euvanol spray
solution nasale pour pulvérisation
MERCK MEDICATION FAMILIALE (FRANCE)
Dosage : 0,30 g+0,30 g+0,50 g+0,25 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Posologie
Une pulvérisation par narine en tenant le flacon verticalement.
L'application peut être renouvelée 4 à 6 fois par jour. Attendre 2 à 3 heures entre chaque pulvérisation.
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Fabricant
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S.P.P.H.
7, IMPASSE DES BOUSSENOTS, 21800 QUETIGNY-LES-DIJON,
FRANCE
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Exploitant
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MERCK MEDICATION FAMILIALE
18 C, BOULEVARD WINSTON CHURCHILL, 21000 DIJON ,
FRANCE
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Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.
Huile essentielle de niaouli, camphre : dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Manifestations allergiques locales ou cutanées.
En cas de non-respect des doses préconisées :
risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Nourrisson de moins de 30 mois.
Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait du risque de toxicité neurologique chez le nourrisson et de l'absence de données cinétiques sur le passage dans le lait.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Associations à prendre en compte
+ AUTRES MÉDICAMENTS ABAISSANT LE SEUIL ÉPILEPTOGÈNE
Risque accru de convulsions.
Cette spécialité contient des terpènes (niaouli et camphre) qui peuvent entraîner à dose excessive :
des accidents neurologiques à type de convulsions, chez les nourrissons et chez l'enfant,
des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson :
Veiller à ce que ce médicament soit bien administré par pulvérisation (flacon vertical, embout vers le haut), et non en gouttes.
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpène.
Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
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