Résumé des caractéristiques du médicament - FONCITRIL

Langue

- Français

FONCITRIL

Le médicament FONCITRIL appartient au groupe appelés Médicaments de la lithiase urinaire

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SERP (MONACO) - Foncitril granulés 1,18900 g+1,73000 g+1,84500 g , 1997-12-10


Foncitril 4000

granulés 1,18900 g+1,73000 g+1,84500 g

SERP (MONACO)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • granulés : 1,18900 g+1,73000 g+1,84500 g

Dosage

Posologie
RESERVE A L'ADULTE
Voie orale.
Traitement d'attaque : 3 à 4 sachets par jour à dissoudre dans un grand verre d'eau associés aux médicaments spécifiques, à prendre après le repas.
Traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour.

Indications

Favorise l'alcalinisation des urines dans le traitement et la prévention des lithiases uriques et cystiniques.

Utilisé comme alcalinisant au cours des traitements uricosuriques et uricolytiques.

Prévention de l'acidose métabolique.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Affections gastro-intestinales : des troubles digestifs notamment à type de diarrhées peuvent survenir avec de fortes doses de FONCITRIL 4000.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué :

en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants

en cas d'alcalose

Grossesse/Allaitement

Grossesse

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données cinétiques, ce médicament ne doit pas être administré en cas d'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été observé. Du fait de la présence de potassium, un suivi de la kaliémie et du rythme cardiaque est recommandé en cas d'ingestion massive.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 5,1 g de saccharose par sachet, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient 200 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 10 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.

En traitement d'attaque, la dose journalière maximale de ce médicament équivaut à 40% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de sodium.

En traitement d'entretien, la dose journalière maximale de ce médicament équivaut à 20% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de sodium.

FONCITRIL 4000 est considéré comme élevé en sodium. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé.

Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 293 mg de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.

Ce médicament contient un agent azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Une diurèse abondante sera assurée pendant le traitement.

Ce médicament nécessite une surveillance du pH urinaire (qui doit se maintenir entre 6,5 et 7,4) et de l'ionogramme sanguin.

Des examens cytobactériologiques urinaires seront répétés.

Une élévation du pH urinaire peut être obtenue par un régime pauvre en protides et riche en légumes à résidu alcalin notamment agrumes.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend FONCITRIL

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