Résumé des caractéristiques du médicament - FORMOCARBINE

Langue

- Français

FORMOCARBINE

FORMOCARBINE - (A: appareil digestif et métabolisme)

Le médicament FORMOCARBINE appartient au groupe appelés Adsorbants et astringents

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07BA01

Substance active: CHARBON ACTIVÉ
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE) - Formocarbine granulés 15 g , 1991-01-22


Formocarbine 15 %

granulés

Formocarbine 15 % granulés LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE)

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE)

Dosage : 15 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie

Réservé à l'adulte.

1 à 2 cuillerées à café, après les repas ou au moment des douleurs.

Mode d'administration

Voie orale.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
CABOT NORIT NEDERLAND B.V.
MR. OVINGKANAAL O.Z., 7891 EV KLAZIENAVEEN, PAYS-BAS,
PAYS-BAS
Exploitant
LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE
20, RUE ANDRE GIDE, 92320 CHATILLON,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • granulés : 15 g

Indications

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

Pharmacodynamique

(A: appareil digestif et métabolisme)

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

Contre-indications

Intoxication par des produits caustiques.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

Surdosage

Une obstruction de l'intestin grêle peut être causée par une trop forte dose de charbon médicinal.

Ceci peut être évité par l'administration de laxatifs (par exemple le sulfate de sodium).

Interactions avec d'autres médicaments

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

Mises en garde et précautions

En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées, ...,).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 4,24 g de saccharose par cuillère à café, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend FORMOCARBINE