Résumé des caractéristiques du médicament - GELDOLOR

Langue

- Français

GELDOLOR

Le médicament GELDOLOR appartient au groupe appelés Topiques pour douleurs articulaire et musculaire

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ARKOPHARMA (FRANCE) - Geldolor gel 1,15 g+30 g , 2005-02-14


Geldolor

gel

Geldolor  gel ARKOPHARMA (FRANCE)

ARKOPHARMA (FRANCE)

Dosage : 1,15 g+30 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).

Voie cutanée. Appliquer 2 fois par jour en couche mince sur la zone douloureuse et masser légèrement sans aller jusqu'à pénétration complète. Se laver les mains avec de l'eau et du savon après chaque utilisation.



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gel : 1,15 g+30 g

Indications

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.

Effets indésirables

Des réactions allergiques et d'hypersensibilité cutanée (érythème) peuvent survenir. Dans de tels cas, interrompre le traitement.

La substance active du gel, la capsaïcine, peut provoquer également une congestion locale avec réaction érythémateuse et sensation de chaleur. Ces réactions résultent de l'activité pharmacologique normale du produit.

Une sensation de brûlure, de picotement ou de démangeaison peut se produire, particulièrement au cours des premiers jours de traitement. Si dans certains cas isolés, les effets secondaires sont ressentis comme excessifs, le traitement doit être interrompu.

En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique et de parahydroxybenzoate de propyle sodique, risque de réactions allergiques (éventuellement retardées)

Contre-indications

Hypersensibilité connue à l'un des constituants du produit, notamment, les parabènes (parahydroxybenzoates et leurs esters).

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique il n'existe pas actuellement de données insuffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et en cas d'allaitement.

Mises en garde et précautions

En cas de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, interrompre le traitement,

Ne pas avaler,

Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses et les plaies,

Une sensation de chaleur due à l'application du gel peut survenir quelque temps après celle-ci,

Cette sensation de chaleur avec ou sans picotements peut être augmentée par l'activité physique (transpiration), l'humidité, ou par un apport externe supplémentaire de chaleur (eau chaude, les frictions de vêtements ou de bandages),

Si cette sensation devient trop intense, le traitement doit être interrompu,

Eviter toute autre source externe de chaleur (soleil, traitement infrarouge, coussin chauffant…).

Il est recommandé de ne pas gratter la zone où le gel est appliqué de manière à éviter toute altération de la peau.

Eviter l'utilisation sur une grande surface corporelle,

Bien se laver les mains avec de l'eau et du savon après usage,

Dans le cas ou le gel est appliqué sur les mains, celles-ci ne seront pas lavées dans les 30 minutes suivant l'application en veillant bien à ne pas toucher les yeux, les muqueuses et éventuellement les plaies.

Dans tous les cas, le traitement doit être interrompu en cas de sensation de chaleur excessive.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend GELDOLOR



Analogues du médicament GELDOLOR qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • gélule:

    435 mg

  • comprimé enrobé:

    480 mg

  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    450 mg

  • gélule:

    210 mg

  • comprimé pelliculé:

    410 mg

  • gélule:

    200 mg