Résumé des caractéristiques du médicament - HEC

Langue

- Français

HEC

Le médicament HEC appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R01AX30

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Hec pommade pour application cutanée et nasale 0,75 g+12,50 g+0,75 g , 1997-12-08


Hec

pommade pour application cutanée et nasale

Hec  pommade LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)

Dosage : 0,75 g+12,50 g+0,75 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie

Dermatologie :

1 ou 2 applications par jour.

Rhinologie :

En imprégnation de mèches nasales.

Population pédiatrique

Aucune donnée n'est disponible.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
LABORATOIRE CHAUVIN
ZI RIPOTIER HAUT, 07200 AUBENAS ,
FRANCE
Exploitant
LABORATOIRE CHAUVIN
416, RUE SAMUEL MORSE - CS99535, 34961 MONTPELLIER CEDEX 2,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pommade pour application cutanée et nasale : 0,75 g+12,50 g+0,75 g

Indications

Dermatologie :

Traitement local d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

Rhinologie :

Traitement local d'appoint au cours des épistaxis.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont présentés selon la classe sytème-organe, et sont présentés selon leur fréquence :

Très fréquents (≥ 1/10)

Fréquents (≥ 1/100 à < 1/10)

Peu fréquents (≥ 1/1 000 et < 1/100)

Rares (≥ 1/10 000 et < 1/1 000)

Très rares (< 1/10 000)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée

Réactions allergiques à type d'eczéma de contact, urticaire, érythème polymorphe, œdème de Quincke ou réaction anaphylactique.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Fréquence indéterminée

Eternuement, écoulement nasal, congestion nasale.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fréquence indéterminée

Réactions d'irritation locales à type de sensation de brûlure

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

oxygénothérapie en raison du risque de brûlures lié à la présence de corps gras dans la pommade ;

lésions infectées.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données sur l'utilisation chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la repro-toxicité .

HEC, pommade pour application cutanée ou nasale n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.

Allaitement

Aucune donnée n'est disponible sur l'excrétion dans le lait maternel.

HEC, pommade pour application cutanée ou nasale ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Il n'existe aucune donnée chez l'homme.

Surdosage

L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Les spécialités contenant de la phénazone sont susceptibles d'entraîner une hémolyse aiguë chez les sujets porteurs d'un déficit enzymatique en G6PD. Par principe, l'utilisation doit donc prendre en compte ce risque, et le recours à une alternative thérapeutique, si elle existe, est recommandé. Si l'utilisation de ce médicament est nécessaire, la survenue d'une hémolyse éventuelle devra être dépistée.

Ce médicament contient du baume du Pérou et de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend HEC

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