Résumé des caractéristiques du médicament - HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acide.

Protecteur de la muqueuse œsogastroduodénale.

Transparent aux rayons X.

Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode VATIER:

Capacité antiacide maximale théorique: 82,05 mmol/comprimé.

Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides locaux, non systémiques dont l'absorption est négligeable dans les conditions normales d'utilisation.

Possibilité:

de troubles du transit (diarrhée ou constipation),

de troubles digestifs et de diarrhée, en raison de la présence de mannitol,

de déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.

Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé,

insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium,

en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit.

les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée,

les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse.

Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.

L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:

+ Antihistaminiques H2

+ Antituberculeux: éthambutol, isoniazide (voie orale)

+ Aténolol, métoprolol, propranolol

+ Chloroquine

+ Cyclines

+ Diflunisal

+ Digoxine

+ Diphosphonates

+ Fexofénadine

+ Fer (sels)

+ Fluoroquinolones

+ Fluorure de sodium

+ Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone)

+ Indométacine

+ Kayexalate

+ Kétoconazole

+ Lanzoprazole

+ Lincosamides

+ Neuroleptiques phénothiaziniques

+ Pénicillamine

+ Phosphore (apports)

+ Thyroxine

+ Salicylés:

Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Mises en garde spéciales

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:

perte de poids,

difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,

troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,

insuffisance rénale.

Ce médicament contient du sorbitol et du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare) et un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Précautions d'emploi

Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).

En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.