Résumé des caractéristiques du médicament - MAALOX DIGESTION DIFFICILE BOLDINE/SULFATE DE SODIUM ANHYDRE/PHOSPHATE MONOSODIQUE ANHYDRE
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Le médicament MAALOX DIGESTION DIFFICILE BOLDINE/SULFATE DE SODIUM ANHYDRE/PHOSPHATE MONOSODIQUE ANHYDRE appartient au groupe appelés Tractus digestif et métabolisme
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A05C Associations de médicaments de la bile et de lipotropes
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Maalox digestion difficile boldine/sulfate de sodium anhydre/phosphate monosodique anhydre comprimé effervescent 0,5 mg+54 mg+132 mg , 2005-02-17
Maalox digestion difficile boldine/sulfate de sodium anhydre/phosphate monosodique anhydre 0,50 mg/54,00 mg/132,00 mg
comprimé effervescent 0,5 mg+54 mg+132 mg
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Troubles dyspeptiques (lenteur à la digestion, ballonnements) chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.
Risque de diarrhée à forte dose.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à MAALOX DIGESTION DIFFICILE BOLDINE/ SULFATE DE SODIUM ANHYDRE/ PHOSPHATE MONOSODIQUE ANHYDRE 0,50 mg/ 54,00 mg/ 132,00 mg, comprimé effervescent est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
AllaitementEn raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation ne doit être envisagée qu'en cas de nécessité et en suspendant provisoirement l'allaitement.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Mises en garde spéciales
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépato-cellulaire grave.
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de:
diarrhée
douleurs abdominales
vomissements.
Précautions d'emploi
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie rare).
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 470 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
En cas de persistance des troubles au-delà de 7 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
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