Résumé des caractéristiques du médicament - MAGNE B6

Langue

- Français

MAGNE B6

MAGNE B6 - Au plan physiologiqueLe magnésium est un cation principalement intracellulaire.

Le médicament MAGNE B6 appartient au groupe appelés Magnésium

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12 Compléments minéraux

Substance active: MAGNÉSIUM + PYRIDOXINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Magne b6 comprimé pelliculé 10 mg+100 mg , 2001-05-02


Magne b6 100 mg/10 mg

comprimé pelliculé 10 mg+100 mg

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé : 10 mg+100 mg

Dosage

Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau.
Chez l'adulte: 3 à 4 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
Chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg): 10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j) soit 2 à 4 comprimés chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg) par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
La durée habituelle de traitement est de 1 mois.

Indications

Ce médicament contient du magnésium.

L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium:

nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,

manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain)

crampes musculaires, fourmillements

L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.

En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

Pharmacodynamique

Au plan physiologique

Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.

Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.

Au plan clinique

Une magnésémie sérique:

comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;

inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.

La carence magnésienne peut être:

primitive par anomalie du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),

secondaire par:

insuffisance des apports (dénutrition sévère, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),

malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),

exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Pharmacocinétique

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%.

L'excrétion est principalement urinaire.

Effets indésirables

Diarrhée,

Douleurs abdominales,

Réactions cutanées,

Réactions allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

hypersensibilité à l'un des constituants,

en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.).

Grossesse/Allaitement

Grossesse

L'utilisation de magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données animales soient insuffisantes, les données cliniques limitées sont rassurantes.

Allaitement

Le magnésium ou la vitamine B6 pris individuellement est compatible avec l'allaitement.

Peu de données étant disponibles sur la dose maximum journalière recommandée de vitamine B6, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de 20 mg/jour de vitamine B6 chez les femmes allaitant.

Surdosage

Le surdosage de magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication au magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale.

Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants:

diminution de la tension artérielle,

nausées, vomissements,

dépression du système nerveux central, diminution des réflexes,

anomalies de l'E.C.G.,

début de dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque et paralysie respiratoire,

syndrome anurique.

Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées

+ Sels de phosphate ou de calcium

Ces produits inhibent l'absorption intestinale du magnésium.

Associations à prendre en compte

+ Tétracyclines orales

Les prises de tétracyclines orales et de magnésium doivent être espacées d'au moins 2 h, en raison de la diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Une consommation abusive de pyridoxine peut-être responsable d'une neuropathie sensorielle qui survient lors de l'utilisation à fortes doses de pyridoxine (> 200 mg/j) pendant une longue période (plusieurs mois voire années). Celle-ci est généralement réversible à l'arrêt du traitement.

Précautions d'emploi

CE MEDICAMENT EST RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Il existe des formes pharmaceutiques adaptées à l'enfant de moins de 6 ans.

En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre, afin d'éviter le risque relatif à une hypermagnésémie.






Analogues du médicament MAGNE B6 qui a la même composition

Analogues en Russie

  • р-р д/инъекц.:

    10 мг/мл, 50 мг/мл

  • таб.:

    10 мг

Analogues en France

Becilan
  • solution injectable:

    250,0 mg

  • comprimé:

    250,0 mg

  • solution injectable:

    100 mg, 250 mg, 500 mg

  • solution pour application cutanée:

    1,2 g

  • solution injectable:

    50 mg

  • solution injectable:

    250 mg

  • comprimé:

    250,00 mg