Résumé des caractéristiques du médicament - MENTHOL EUCALYPTUS
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FrançaisMENTHOL EUCALYPTUS - Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) - Menthol eucalyptus pastille 0,760 mg+0,190 mg+1,520 mg , 1982-08-02
Menthol eucalyptus MENTHE POIVREE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
pastille 0,760 mg+0,190 mg+1,520 mg
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
Adjuvant dans le traitement symptomatique des affections respiratoires: rhume et gorge irritée.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées
risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
possibilité de sensibilisation au lévomenthol ou aux autres composants de la pastille.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
hypersensibilité au lévomenthol ou aux autres composants de la pastille.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Mises en garde spéciales
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et une possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Précaution d'emploi:
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques (terpine, lévomenthol).
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Analogues en Russie
р-р д/приема внутрь и местн. прим.:
10 мг/мл
таб. д/рассасыв.:
25 мг
р-р д/местн. прим.:
2%
р-р д/местн. и наружн. прим. :
20 мг/мл
р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим.:
1%
р-р д/приема внутрь и местн. прим.:
1%
р-р д/местн. прим. и ингаляц.:
0.25%, 1%
сырье растит.:
50 г
настойка:
200 г/1 л, 200 г/1 л)
сырье растит.:
1.5 г
Analogues en France
comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade:
2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH, 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %)
granules; solution en gouttes:
2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH
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