OXYBOLDINE - La boldine possède une activité cholérétique en augmentant la sécrétion de la bile par action osmotique directe.
Le médicament OXYBOLDINE appartient au groupe appelés Tractus digestif et métabolisme
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A05C Associations de médicaments de la bile et de lipotropes
Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE) - Oxyboldine comprimé effervescent 0,5 mg+132 mg+54 mg , 2018-03-30
COOPER (FRANCE) - Oxyboldine comprimé effervescent 54 mg+0,5 mg+132 mg , 1995-09-25
Oxyboldine CITRON SANS SUCRE
comprimé effervescent 54 mg+0,5 mg+132 mg
Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE)
Oxyboldine
comprimé effervescent 54 mg+0,5 mg+132 mg
COOPER (FRANCE)
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (lenteur à la digestion, ballonnements) de l'adulte.
La boldine possède une activité cholérétique en augmentant la sécrétion de la bile par action osmotique directe.
Le sulfate de sodium anhydre et le dihydrogénophosphate de sodium, de par leur teneur en sodium, ont une action osmotique locale permettant d'hydrater le bol digestif.
Aucune donnée n'est disponible.
Risque de diarrhée à forte dose.
De rares cas de réactions cutanées ont été rapportés.
Obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépato-cellulaire grave.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi des grossesses exposées à OXYBOLDINE CITRON SANS SUCRE est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation ne doit être envisagée qu'en cas de nécessité et en suspendant provisoirement l'allaitement.
Un surdosage en OXYBOLDINE CITRON SANS SUCRE peut provoquer des diarrhées.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient 426 mg de sodium par comprimé, ce qui équivaut à 22% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte. La dose maximale journalière de ce médicament, soit 3 comprimés par jour, équivaut à 66% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS pour un adulte. Ce médicament est considéré à teneur élevée en sodium. A prendre en compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient 96 mg de benzoate de sodium par comprimé. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d'ictère chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).
Ce médicament contient un parfum contenant l'allergène limonène. Cet allergène peut provoquer des réactions allergiques.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
Rien trouvé