PANSORAL - Le salicylate de choline est un composé très hydrosoluble, rapidement résorbé par la muqueuse, son effet analgésique se manifeste en quelques minutes.
Le médicament PANSORAL appartient au groupe appelés Anti-inflammatoires pour application topique en Stomatologie
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A01AD11
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Pansoral gel à usage gingival, buccale ou dentaire 8,7 g+0,01 g , 1981-07-31
Pansoral
gel à usage gingival, buccale ou dentaire
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage : 8,7 g+0,01 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Posologie
Réservé à l'adulte en raison de l'indication et de la forte teneur en alcool.
Nettoyer et sécher les appareils de prothèse.
1 à 4 applications par jour.
En cas de prothèses permanentes : déposer la valeur d'un petit pois de gel au niveau des incisives ou des molaires en regard de la gencive douloureuse.
En cas de prothèses provisoires : déposer le gel sur la partie de l'appareil correspondant aux extractions.
Une fois en bouche, le gel s'étale uniformément sous l'effet de la température et de la mastication.
Mode d'administration
Mode d'administration
Usage local strict. Application gingivale.
Fabricant
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PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
45 PLACE ABEL GANCE, 92100 BOULOGNE,
FRANCE
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Exploitant
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PIERRE FABRE MEDICAMENT
45 PLACE ABEL GANCE, 92100 BOULOGNE,
FRANCE
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Traitement d'appoint de courte durée des douleurs liées aux états inflammatoires et ulcéreux de la muqueuse buccale.
Le salicylate de choline est un composé très hydrosoluble, rapidement résorbé par la muqueuse, son effet analgésique se manifeste en quelques minutes.
Le chlorure de cétalkonium, composé ammonium quaternaire, inhibe la croissance des bactéries Gram + et Gram -, et exerce en outre une action antifongique.
Réactions d'hypersensibilité aux salicylés.
Risque d'irritation en raison de la présence d'alcool (éthanol).
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la Composition, en particulier en cas d'antécédents d'hypersensibilité aux salicylés.
Ce produit peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.
Dans les conditions normales d'utilisation en odontostomatologie, aucun effet de surdosage n'a été rapporté.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
ATTENTION : CE MEDICAMENT CONTIENT 39 g D'ALCOOL POUR 100 g.
En l'absence d'amélioration au bout de quelques jours, la conduite thérapeutique devra être réévaluée.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
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