ALPHEXINE - Цефалоспориновый антибиотик II поколения для приема внутрь широкого спектра действия.
Лекарственный препарат ALPHEXINE относится к группе Цефалоспорины 1 поколения
Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Alphexine порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 125 mg , 1999-06-22
Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Alphexine капс. желатин. 250 mg , 1999-06-22
Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ) - Alphexine порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 250 mg , 1999-06-22
Alphexine 125 mg/5 ml
порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 500 mg
Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)
Alphexine 250 mg
капс. желатин. 500 mg
Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)
Alphexine 250 mg/5 ml
порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь 500 mg
Лилли Франс С.а.С. (ФРАНЦИЯ)
Alphexine LP 375 mg
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 500 mg
LABORATOIRES ETHYPHARM (ФРАНЦИЯ)
Alphexine LP 500 mg
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 500 mg
LABORATOIRES ETHYPHARM (ФРАНЦИЯ)
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями,— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, лор-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей.
Цефалоспориновый антибиотик II поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробных бактерий: Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp.
Не активен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Цефаклор хорошо абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 25%. Быстро распределяется в организме и достигает терапевтической концентрации в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. 85% от введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 8 ч.
Со стороны нервной системы и органов чувств: возбуждение, тревожность, бессонница, головокружение, парестезии, двигательное возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации, астения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипопластическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.
Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, запор, диспепсия (диарея, тошнота, рвота), псевдомембранозный колит, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, холестатическая желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, дизурия, никтурия, вагинит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, зуд в области половых органов, крапивница, эозинофилия, артралгия, одышка, ангионевротический отек, конъюнктивит, обморочные состояния, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия.
Прочие: кандидамикоз, суперинфекция, повышенное потоотделение, гиперазотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам).
При беременности следует сопоставлять потенциальную пользу для матери и возможный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA— B.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея.
Лечение: активированный уголь для снижения степени абсорбции препарата из ЖКТ, обеспечение необходимой вентиляции и перфузии, контроль и поддержание содержания газов крови, сывороточных электролитов.
Эффект повышают аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют— левомицетин, тетрациклины. Усиливает нефротоксичность бутадиона, аминогликозидов, полимиксинов. Колестирамин уменьшает всасывание.
Следует иметь в виду, что пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам.
Назначать с осторожностью при нарушениях функции почек, синдроме мальабсорбции.
Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Аналоги в России
Ничего не найдено
Аналоги во Франции
gélule:
250 mg
poudre pour suspension buvable:
125 mg, 250 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
375 mg, 500 mg, 750 mg
gélule:
250 mg
poudre pour suspension buvable:
125 mg, 250 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
375 mg, 500 mg
comprimé pelliculé:
250 mg, 500 mg
comprimé effervescent:
250 mg, 500 mg
gélule:
250 mg
poudre pour suspension buvable:
125 mg, 250 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
500 mg
granulés pour suspension buvable:
125 mg, 250 mg
poudre pour suspension buvable:
125 mg, 250 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
375 mg, 500 mg
comprimé effervescent:
250 mg, 500 mg