Инструкция по применению - BEFIZAL

Язык

- Русский

BEFIZAL

BEFIZAL - Гиполипидемическое средство.

Лекарственный препарат BEFIZAL относится к группе Фибраты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C10AB02

Действующее вещество: Безафибрат
Владельцы регистрационных удостоверений:

ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Befizal таб., покр. плен. обол. 200 mg , 1982-07-16

ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Befizal таб. с замедл. высвоб., покр. обол. 400 mg , 1987-01-06


Befizal 200 mg

таб., покр. плен. обол. 400 mg

ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

Befizal L.P. 400 mg

таб. с замедл. высвоб., покр. обол. 400 mg

ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 200 mg
  • таб. с замедл. высвоб., покр. обол. : 400 mg

Показания к применению

Показания к применению - BEFIZAL при системном применении

Гиперлипидемия— преимущественно с гипертриглицеридемией (типы IV и V), при неэффективности диетических мероприятий и высоком риске развития панкреатита (уровень триглицеридов более 2000 мг%), гиперлипидемия IIB типа, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и при нарушении толерантности к углеводам, с метаболическим синдромом.

Фармакодинамика

Гиполипидемическое средство. Подавляет синтез холестерина и способствует физиологическому расщеплению атерогенного холестерина и ЛПНП, подавляет синтез ТГ. Активируя печеночную и внепеченочную липопротеинлипазу, ускоряет процесс распада богатых ТГ липопротеинов и выведение их из плазмы. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает кровоток и, воздействуя на тромбогенный фактор, снижает риск тромбоза. Снижает повышенное содержание фибриногена, уменьшает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - BEFIZAL при приеме внутрь

После приема внутрь безафибрат хорошо всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 95%. T1/2 из плазмы составляет около 1-2 ч. Большая часть дозы выводится с мочой, около 50% - в виде неизмененного вещества, остальная часть - в виде метаболитов, включая 20% глюкуронидов. В небольшом количестве определяется в кале. Выведение может усиливаться при форсированном диурезе. Не подвергается диализу.

У пациентов с почечной недостаточностью возможно увеличение T1/2 безафибрата.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата BEFIZAL в зависимости от пути введения

Побочные действия

Диспептические явления (тошнота, анорексия, боли в животе, вздутие живота, диарея), повышение уровня трансаминаз, изменение картины периферической крови (анемия, лейкопения), холестаз, миопатия с болями и ригидностью больших групп мышц, рабдомиолиз, увеличение активности креатинфосфокиназы, алопеция, импотенция, аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, недостаточность функции печени, первичный билиарный цирроз, заболевания желчного пузыря, тяжелые нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание (на время лечения прекращают), период роста.

Беременность и Лактация

Противопоказано: беременность, лактация.

Применение у детей

С осторожностью применяют безафибрат в период роста.

При нарушении функции почек

Противопоказано: выраженные нарушения функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказано: заболевания печени (за исключением жировой дистрофии).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Потенцирует действие непрямых антикоагулянтов. Ловастатин и другие ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы повышают риск рабдомиолиза.

Особые указания

При длительном приеме необходим постоянный контроль за клеточным составом периферической крови, активностью трансаминаз. Увеличение активности АЛТ в 2 раза и более служит поводом для отмены препарата, как и появление жалоб на мышечные боли и мышечную слабость. Периодически следует проводить УЗИ брюшной полости для исключения возможности камнеобразования в желчном пузыре и определение литогенного индекса желчи. В процессе лечения рекомендуется соблюдать диету.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит BEFIZAL