Инструкция по применению - CEBESINE

Язык

- Русский

CEBESINE

CEBESINE - Местный анестетик для применения в офтальмологии.

Лекарственный препарат CEBESINE относится к группе Местные анестетики

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - S01HA02

Действующее вещество: Оксибупрокаин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Лаборатория Шовен С.А. (ФРАНЦИЯ) - Cebesine капли глазные 0,4 g , 1997-07-17


Cebesine 0,4 %

капли глазные 0,4 g

Лаборатория Шовен С.А. (ФРАНЦИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • капли глазные : 0,4 g

Показания к применению

Показания к применению - CEBESINE при местном применении в офтальмологии

Местная анестезия в офтальмологии:

измерение внутриглазного давления (тонометрия); гониоскопия; диагностический соскоб конъюнктивы; извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы; кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.

Фармакодинамика

Местный анестетик для применения в офтальмологии. Обладает местноанестезирующим эффектом короткого действия. Обратимо блокирует чувствительные нервные окончания и проводники; проникает через мембрану нервных клеток, нарушает трансмембранный транспорт ионов (особенно Na+), уменьшает поток импульсов в ЦНС. Не оказывает влияние на величину зрачка и его способность к аккомодации. После инстилляции легко всасывается через слизистые оболочки. Оказывает незначительное раздражающее действие на конъюнктиву.

Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы после применения глазных капель наступает через 30–60 с и сохраняется 10–20 мин.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - CEBESINE при местном применении в офтальмологии

CEBESINE легко проникает в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. В течение последующих 15 мин наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обеспечивает 12-15 минутный период анестезии при однократной инстилляции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эрозия роговицы, детский возраст (до 2 лет).

Беременность и Лактация

Категория FDA не определена. Во время беременности и в период грудного вскармливания возможно применение по назначению лечащего врача, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка (нет достаточного опыта применения).

Передозировка

Данные по передозировке отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальную полость оксибупрокаина и других глазных капель. Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.

Особые указания

Применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок; не использовать для инъекций. Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.

Достаточного опыта применения у детей нет, возможно использование по назначению лечащего врача.

Следует учитывать, что продолжительное, многократное и длительное применение может привести к помутнению роговицы (как и в случае других местных анестетиков). Во время анестезии следует защищать глаза от пыли, раздражающих химических воздействий, бактериального загрязнения. Нельзя прикасаться к глазам до окончания действия анестезии.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит CEBESINE



Аналоги препарата CEBESINE имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • капли глазные:

    4 мг/мл

Инокаин
  • капли глазные:

    0.4%

  • капли глазные:

    0.4%

Аналоги во Франции