CORVASAL - Антиангинальное средство из группы сиднониминов.
Лекарственный препарат CORVASAL относится к группе Нитраты и нитриты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C01DX12
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Corvasal таб. 2 mg , 1980-12-12
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Corvasal таб. 4 mg , 1987-12-29
Corvasal 2 mg
таб. 4 mg
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
Corvasal 4 mg
таб. 4 mg
Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)
ИБС: профилактика и купирование приступов стенокардии (при непереносимости или недостаточной эффективности нитратов), острый инфаркт миокарда (после стабилизации показателей гемодинамики); легочная гипертензия, хроническое легочное сердце, хроническая застойная сердечная недостаточность (комбинированная терапия).
Антиангинальное средство из группы сиднониминов. Действие молсидомина реализуется за счет образующегося в процессе его метаболизма оксида азота (NO), который стимулирует растворимую гуанилатциклазу. В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов. Молсидомин вызывает снижение венозного давления, конечного диастолического давления в желудочках и давления в легочной артерии. Понижает потребность миокарда в кислороде. Расширяет крупные коронарные артерии, улучшает коллатеральное кровообращение при коронарном атеросклерозе. При хронической сердечной недостаточности под влиянием молсидомина уменьшается дилатация желудочков.
После приема внутрь молсидомин почти полностью (90%) абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на степень и скорость абсорбции. Связывание с белками плазмы крови составляет около 10%.
Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов (главным образом липсидомина, т.е. SIN-I А, высвобождающего NO), которые затем инактивируются. Молсидомин и его метаболиты главным образом выводятся с мочой (90%).
T1/2 увеличивается при нарушении функции печени.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, заторможенность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, коллапс, покраснение кожи лица.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея.
Прочие: снижение аппетита, кожные аллергические реакции, бронхоспазм.
Гиперчувствительность, выраженная гипотензия (сАД ниже 100 мм рт. ст.), кардиогенный шок, снижение конечного диастолического давления в левом желудочке и центрального венозного давления, коллапс, беременность (I триместр), кормление грудью.
При беременности (особенно в I триместре) применение возможно только в случае абсолютной необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA— не определена.
На время приема препарата рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Пожилым больным с нарушениями функции почек требуется коррекция дозы.
Пожилым больным с нарушениями функции печени требуется коррекция дозы.
Симптомы: сильные головные боли, гипотензия, тахикардия.
Лечение: симптоматическое.
Усиливает эффект гипотензивных препаратов. Алкоголь усиливает действие препарата.
С осторожностью (под контролем АД) назначают первую дозу, т.к. возможны интенсивные головные боли и чрезмерная гипотензия с потерей сознания, особенно у пациентов с исходной гипотензией, уменьшенным ОЦК. У пациентов с печеночной недостаточностью, тяжелой почечной недостаточностью, в пожилом возрасте препарат назначают с осторожностью, лечение начинают с низких доз. Лечение препаратом в острой стадии инфаркта миокарда возможно только при условии постоянного врачебного наблюдения и контроля АД, ЧСС и показателей центральной гемодинамики. На время лечения следует исключить прием алкоголя. В начале лечения запрещается управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты реакции.
Аналоги в России
таб.:
2 мг, 4 мг
таб.:
2 мг
Аналоги во Франции
comprimé:
2 mg, 4 mg
comprimé:
2 mg, 4 mg