Инструкция по применению - IOPIDINE

Язык

- Русский

IOPIDINE

IOPIDINE - Апраклонидин является относительно селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов без мембраностабилизирующего действия.

Лекарственный препарат IOPIDINE относится к группе Противоглаукомные препараты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - S01EA03

Действующее вещество: апраклонидин
Владельцы регистрационных удостоверений:

NOVARTIS PHARMA (ФРАНЦИЯ) - Iopidine капли глазные 5 mg , 1995-01-03

NOVARTIS PHARMA (ФРАНЦИЯ) - Iopidine капли глазные 10 mg , 1996-05-29


Iopidine 0,5 %

капли глазные 10 mg

NOVARTIS PHARMA (ФРАНЦИЯ)

Iopidine 1 % m/V

капли глазные 10 mg

NOVARTIS PHARMA (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • капли глазные : 10 mg, 5 mg

Показания к применению

Показания к применению - IOPIDINE при системном применении

Глазные капли IOPIDINE показаны для кратковременного дополнительного лечения хронической глаукомы у пациентов, получающих лечение в максимально переносимой дозе и требующих дальнейшего снижения внутриглазного давления (ВГД) для отсрочки лазерного или хирургического лечение.

Фармакодинамика

Апраклонидин является относительно селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов без мембраностабилизирующего действия. После закапывания в глаз апраклонидин вызывает снижение внутриглазного давления. Офтальмологический раствор апраклонидина мало влияет на показатели сердечно-сосудистой системы.

Флуорофотометрические исследования на людях предполагают, что механизм действия апраклонидина, обладающего гипотензивным действием на глаза, связан с уменьшением образования водянистой влаги.

Начало действия наступает примерно через один час, а снижение внутриглазного давления обычно достигает максимума через 3-5 часов после применения разовой дозы.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - IOPIDINE при местном применении в офтальмологии

После местного глазного введения кроликам-альбиносам из Новой Зеландии апраклонидин достигает максимальной концентрации в водянистой влаге, радужной оболочке, цилиарном теле и хрусталике в течение двух часов. В роговице апраклонидин присутствует в наибольшей концентрации, которая достигается в течение 20 минут. Распределение апраклонидина в тканях, от максимальной до самой низкой концентрации, выраженное в эквивалентах мкг на грамм ткани, распределяется следующим образом: роговица, радужно-цилиарное тело, водянистая влага, хрусталик и стекловидное тело. Период полувыведения апраклонидина из водянистой влаги оценивается примерно в два часа.

Концентрация апраклонидина в плазме крови после местного двустороннего введения внутрь глазных капель 0,5% апраклонидина три раза в день у здоровых добровольцев составляет менее 1,0 нг/мл. Устойчивое состояние достигается после пяти дней приема. Системный период полувыведения апраклонидина составляет примерно 8 часов.

Противопоказания

IOPIDINE противопоказан пациентам с тяжелыми или нестабильными и неконтролируемыми сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, включая тяжелую неконтролируемую гипертензию.

IOPIDINE противопоказан детям, противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к любому компоненту препарата, а также пациентам, получающим ингибиторы моноаминоксидазы, системные симпатомиметики или трициклические антидепрессанты.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит IOPIDINE



Аналоги препарата IOPIDINE имеющие идентичный состав

Аналоги в России


Ничего не найдено

Аналоги во Франции

  • collyre:

    10 mg, 5 mg