IOPIDINE - Апраклонидин является относительно селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов без мембраностабилизирующего действия.
Лекарственный препарат IOPIDINE относится к группе Противоглаукомные препараты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - S01EA03
NOVARTIS PHARMA (ФРАНЦИЯ) - Iopidine капли глазные 5 mg , 1995-01-03
NOVARTIS PHARMA (ФРАНЦИЯ) - Iopidine капли глазные 10 mg , 1996-05-29
Iopidine 0,5 %
капли глазные 10 mg
NOVARTIS PHARMA (ФРАНЦИЯ)
Iopidine 1 % m/V
капли глазные 10 mg
NOVARTIS PHARMA (ФРАНЦИЯ)
Глазные капли IOPIDINE показаны для кратковременного дополнительного лечения хронической глаукомы у пациентов, получающих лечение в максимально переносимой дозе и требующих дальнейшего снижения внутриглазного давления (ВГД) для отсрочки лазерного или хирургического лечение.
Апраклонидин является относительно селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов без мембраностабилизирующего действия. После закапывания в глаз апраклонидин вызывает снижение внутриглазного давления. Офтальмологический раствор апраклонидина мало влияет на показатели сердечно-сосудистой системы.
Флуорофотометрические исследования на людях предполагают, что механизм действия апраклонидина, обладающего гипотензивным действием на глаза, связан с уменьшением образования водянистой влаги.
Начало действия наступает примерно через один час, а снижение внутриглазного давления обычно достигает максимума через 3-5 часов после применения разовой дозы.
После местного глазного введения кроликам-альбиносам из Новой Зеландии апраклонидин достигает максимальной концентрации в водянистой влаге, радужной оболочке, цилиарном теле и хрусталике в течение двух часов. В роговице апраклонидин присутствует в наибольшей концентрации, которая достигается в течение 20 минут. Распределение апраклонидина в тканях, от максимальной до самой низкой концентрации, выраженное в эквивалентах мкг на грамм ткани, распределяется следующим образом: роговица, радужно-цилиарное тело, водянистая влага, хрусталик и стекловидное тело. Период полувыведения апраклонидина из водянистой влаги оценивается примерно в два часа.
Концентрация апраклонидина в плазме крови после местного двустороннего введения внутрь глазных капель 0,5% апраклонидина три раза в день у здоровых добровольцев составляет менее 1,0 нг/мл. Устойчивое состояние достигается после пяти дней приема. Системный период полувыведения апраклонидина составляет примерно 8 часов.
IOPIDINE противопоказан пациентам с тяжелыми или нестабильными и неконтролируемыми сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, включая тяжелую неконтролируемую гипертензию.
IOPIDINE противопоказан детям, противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к любому компоненту препарата, а также пациентам, получающим ингибиторы моноаминоксидазы, системные симпатомиметики или трициклические антидепрессанты.