Инструкция по применению - MATRIFEN

Язык

- Русский

MATRIFEN

MATRIFEN - Опиоидный анальгетик.

Лекарственный препарат MATRIFEN относится к группе Наркотические анальгетики сильнодействующие

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02AB03

Действующее вещество: Фентанил
Владельцы регистрационных удостоверений:

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Matrifen трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 11,0 mg , 2008-06-25

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Matrifen трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 1,38 mg , 2008-06-25

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Matrifen трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 2,75 mg , 2008-06-25

Показать все >>>

Matrifen 100 microgrammes/heure

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 8,25 mg

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ)

Matrifen 12 microgrammes/heure

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 8,25 mg

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ)

Matrifen 25 microgrammes/heure

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 8,25 mg

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ)

Matrifen 50 microgrammes/heure

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 8,25 mg

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ)

Matrifen 75 microgrammes/heure

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 8,25 mg

TAKEDA FRANCE (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • трансдермальная терапевтическая система (ТТС) : 1,38 mg, 11,0 mg, 2,75 mg, 5,50 mg, 8,25 mg

Показания к применению

Показания к применению - MATRIFEN при системном применении

Премедикация перед хирургическими операциями, вводный наркоз, послеоперационная анальгезия, нейролептанальгезия, выраженный болевой синдром, хронические боли при онкологических заболеваниях; некупирующиеся боли (аппликация пластыря).

Фармакодинамика

Опиоидный анальгетик. Агонист опиоидных рецепторов, взаимодействует преимущественно с μ-рецепторами. По анальгетическому действию существенно превосходит морфин. Оказывает угнетающее влияние на дыхательный центр, замедляет сердечный ритм, мало влияет на АД. Анальгезирующий эффект при в/в введении развивается через 1-3 мин, а при в/м - через 10-15 мин; продолжительность действия при однократном введении не более 30 мин.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - MATRIFEN при парентеральном введении

Метаболизм фентанила происходит преимущественно в печени.

Около 75% выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов, менее 10% - в неизмененном виде. Около 9% выводится с калом главным образом в виде метаболитов.

Побочные действия

Гиповентиляция, угнетение дыхания, вплоть до остановки (в больших дозах), бронхоспазм, парадоксальная стимуляция ЦНС, спутанность сознания, галлюцинации, кратковременная ригидность мышц (в т.ч. грудных), брадикардия, тошнота, рвота, запор, печеночная колика, задержка мочи, амблиопия; пластырь: местные кожные реакции— высыпания, эритема, зуд (исчезают в течение 24ч после удаления пластыря).

Противопоказания

Гиперчувствительность, бронхиальная астма, угнетение дыхательного центра, черепно-мозговая гипертензия, акушерские операции, наркомания, беременность, кормление грудью.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

Передозировка

Симптомы: угнетение дыхания.

Лечение: введение налоксона, ингаляция кислорода, ИВЛ, в случае использования пластыря— немедленное его удаление.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Эффект снижает бупренорфин. Опиаты, седативные средства, снотворные, фенотиазины, транквилизаторы, средства для наркоза, миорелаксанты, антигистаминные препараты, вызывающие седацию, алкоголь и другие депримирующие средства повышают вероятность побочных проявлений (угнетение ЦНС, гиповентиляция, гипотония и др.). Бензодиазепины удлиняют выход из нейролептанальгезии. Динитрогена оксид увеличивает мышечную ригидность, антигипертензивные средства— гипотензию, ингибиторы МАО— риск тяжелых осложнений.

Особые указания

Отмену препарата производят постепенно. При использовании больших доз у истощенных и астеничных пациентов возможно развитие вторичной депрессии дыхания, связанной с выделением фентанила через 1–2ч после введения в просвет желудка и последующей резорбцией. Применение пластыря не рекомендуется при острых или послеоперационных болях (из-за невозможности подбора дозы за короткий период лечения и риска возникновения гиповентиляции), у женщин детородного возраста, и требует осторожности при хронических, в т.ч. обструктивных заболеваниях легких (возможно угнетение дыхательного центра), нарушении сознания, коме, опухолях мозга, брадиаритмиях, печеночной и почечной недостаточности, в пожилом и детском возрасте. При использовании пластыря рекомендуется избегать прямого воздействия внешних источников тепла (грелки, сауны, солнечные ванны и др.). Во время лечения не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и психомоторных реакций.

Недопустимо проведение нейролептанальгезии при отсутствии условий для ИВЛ.






Аналоги препарата MATRIFEN имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • трансдермальная терапевтическая система (ТТС):

    100 мкг/ч, 12.5 мкг/ч, 25 мкг/ч, 50 мкг/ч, 75 мкг/ч

  • трансдермальная терапевтическая система (ТТС):

    100 мкг/ч, 25 мкг/ч, 50 мкг/ч, 75 мкг/ч

  • трансдермальная терапевтическая система (ТТС):

    100 мкг/ч, 25 мкг/ч, 50 мкг/ч, 75 мкг/ч

  • трансдермальная терапевтическая система (ТТС):

    100 мкг/ч, 12.5 мкг/ч, 25 мкг/ч, 50 мкг/ч, 75 мкг/ч

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    50 мкг/мл

Аналоги во Франции

  • comprimé:

    50 microgrammes

  • comprimé sublingual:

    100 microgrammes, 200 microgrammes, 300 microgrammes, 400 microgrammes, 600 microgrammes, 800 microgrammes

  • comprimé buccogingival:

    1200 microgrammes, 1600 microgrammes, 200 microgrammes, 400 microgrammes, 600 microgrammes, 800 microgrammes

  • film orodispersible:

    1200 microgrammes, 200 microgrammes, 400 microgrammes, 600 microgrammes, 800 microgrammes

film(s):

400 microgrammes+200 microgrammes+600 microgrammes+800 microgrammes

  • dispositif transdermique:

    12,6 mg, 16,8 mg, 2,1 mg, 4,2 mg, 8,4 mg

  • comprimé buccogingival:

    100 microgrammes