NAVOBAN - Противорвотное средство.
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A04AA04
PRIMIUS LAB (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Navoban капс. желатин. 5,00 mg , 1995-02-17
Navoban 5 mg
капс. желатин. 5,00 mg
PRIMIUS LAB (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Тошнота и рвота при проведении противоопухолевой терапии (профилактика) и в послеоперационном периоде (профилактика и лечение).
Противорвотное средство. Эффективно предупреждает и устраняет тошноту и рвоту, возникающие на фоне противоопухолевой химиотерапии, а также в послеоперационном периоде. Механизм действия окончательно не ясен, по-видимому, он связан со способностью трописетрона селективно блокировать серотониновые 5-HT3-рецепторы. Полагают, что в возникновении тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой терапии важную роль играет стимуляция афферентных волокон блуждающего нерва серотонином, выделяющимся (под влиянием противоопухолевых средств) из энтерохромаффинных клеток слизистой оболочки ЖКТ. Блокируя 5-HT3-рецепторы, трописетрон предупреждает возникновение рвотного рефлекса. Кроме того, трописетрон угнетает центральные звенья рвотного рефлекса, блокируя 5-HT3-рецепторы в ЦНС, в частности, в area postrema (дно IV желудочка).
Продолжительность действия - около 24 ч.
Связь с белками плазмы (преимущественно с а-гликопротеинами) составляет 70 %.
Метаболизм трописетрона осуществляется главным образом в печени. Метаболиты малоактивны и практически не участвуют в реализации фармакологического действия трописетрона. Степень метаболизма варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей пациента, в частности с генетически детерминированным полиморфизмом метаболизма спартеина/дебризохина. У лиц с высоким уровнем метаболизма трописетрона период полувыведения составляет около 8 часов; при медленном метаболизме период полувыведения удлиняется и может составлять 30-45 часов. Препарат выводится преимущественно почками (70 % в виде метаболитов; около 8 % в неизмененном виде), через кишечник выводится примерно 15 % препарата в виде метаболитов.
Боль в животе, запор, диарея, головная боль, головокружение, слабость, аллергические реакции; крайне редко— обморочные состояния, коллапс, остановка сердца.
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 2 лет).
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Симптомы: повышение АД, зрительные галлюцинации.
Лечение: симптоматическое.
Индукторы микросомальных ферментов печени (фенобарбитал, рифампицин) снижают концентрацию в крови.
Следует соблюдать осторожность при назначении на фоне неконтролируемой гипертензии и учитывать возможность снижения скорости реакции.
Аналоги в России
капсулы:
0.005 г
р-р д/в/в введ.:
1 мг/мл
Аналоги во Франции
gélule:
5,00 mg