Инструкция по применению - NAVOBAN

Язык

- Русский

NAVOBAN

NAVOBAN - Противорвотное средство.

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A04AA04

Действующее вещество: Трописетрон
Владельцы регистрационных удостоверений:

PRIMIUS LAB (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Navoban капс. желатин. 5,00 mg , 1995-02-17


Navoban 5 mg

капс. желатин. 5,00 mg

PRIMIUS LAB (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)





Формы выпуска и дозировка препарата

  • капс. желатин. : 5,00 mg

Показания к применению

Показания к применению - NAVOBAN при системном применении

Тошнота и рвота при проведении противоопухолевой терапии (профилактика) и в послеоперационном периоде (профилактика и лечение).

Фармакодинамика

Противорвотное средство. Эффективно предупреждает и устраняет тошноту и рвоту, возникающие на фоне противоопухолевой химиотерапии, а также в послеоперационном периоде. Механизм действия окончательно не ясен, по-видимому, он связан со способностью трописетрона селективно блокировать серотониновые 5-HT3-рецепторы. Полагают, что в возникновении тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой терапии важную роль играет стимуляция афферентных волокон блуждающего нерва серотонином, выделяющимся (под влиянием противоопухолевых средств) из энтерохромаффинных клеток слизистой оболочки ЖКТ. Блокируя 5-HT3-рецепторы, трописетрон предупреждает возникновение рвотного рефлекса. Кроме того, трописетрон угнетает центральные звенья рвотного рефлекса, блокируя 5-HT3-рецепторы в ЦНС, в частности, в area postrema (дно IV желудочка).

Продолжительность действия - около 24 ч.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - NAVOBAN при парентеральном введении

Связь с белками плазмы (преимущественно с а-гликопротеинами) составляет 70 %.

Метаболизм трописетрона осуществляется главным образом в печени. Метаболиты малоактивны и практически не участвуют в реализации фармакологического действия трописетрона. Степень метаболизма варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей пациента, в частности с генетически детерминированным полиморфизмом метаболизма спартеина/дебризохина. У лиц с высоким уровнем метаболизма трописетрона период полувыведения составляет около 8 часов; при медленном метаболизме период полувыведения удлиняется и может составлять 30-45 часов. Препарат выводится преимущественно почками (70 % в виде метаболитов; около 8 % в неизмененном виде), через кишечник выводится примерно 15 % препарата в виде метаболитов.

Побочные действия

Боль в животе, запор, диарея, головная боль, головокружение, слабость, аллергические реакции; крайне редко— обморочные состояния, коллапс, остановка сердца.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 2 лет).

Беременность и Лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Передозировка

Симптомы: повышение АД, зрительные галлюцинации.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Индукторы микросомальных ферментов печени (фенобарбитал, рифампицин) снижают концентрацию в крови.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при назначении на фоне неконтролируемой гипертензии и учитывать возможность снижения скорости реакции.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит NAVOBAN



Аналоги препарата NAVOBAN имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • капсулы:

    0.005 г

  • р-р д/в/в введ.:

    1 мг/мл

Аналоги во Франции