PICOSALAX - Слабительное средство.
Лекарственный препарат PICOSALAX относится к группе Слабительные препараты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A06AB08
FERRING (ФРАНЦИЯ) - Picosalax таб. 10 mg , 2012-02-13
FERRING (ФРАНЦИЯ) - Picosalax таб. 5 mg , 2012-02-13
Picosalax 10 mg
таб. 5 mg
FERRING (ФРАНЦИЯ)
Picosalax 5 mg
таб. 5 mg
FERRING (ФРАНЦИЯ)
Запоры различной этиологии, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки— при изменении характера питания и места пребывания, после операции, при длительном постельном режиме, беременности, нарушении обмена веществ, ожирении, вторичные запоры; геморрой,
проктит и анальные трещины (для регуляции и облегчения опорожнения кишечника), подготовка к хирургическим операциям, рентгенологическому или эндоскопическому исследованию ЖКТ, урографии, рентгенографии пояснично-крестцового отдела позвоночника.
Слабительное средство. Под действием кишечных микроорганизмов гидролизуется с образованием активной формы, которая вызывает раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника и усиление его перистальтики.
Всасывание и метаболизм
Абсорбция препарата незначительная, что исключает его энтерогепатическую циркуляцию. После перорального приема препарата в форме таблеток натрия пикосульфат проходит в неизмененном виде через желудок и тонкую кишку, поступая в толстую кишку.
Препарат практически полностью метаболизируется в кишечной стенке и печени до неактивного глюкуронида. В дистальном отделе толстой кишки происходит расщепление натрия пикосульфата с образованием активного метаболита, бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метана. Время развития слабительного эффекта препарата определяется скоростью высвобождения активного метаболита и составляет 6-12 ч (в среднем 10 ч). Взаимосвязь между слабительным эффектом активного метаболита и его концентрацией в сыворотке крови отсутствует.
Выведение
После приема внутрь препарата в дозе 10 мг около 10.4% общей дозы выводится почками в виде глюкуронида через 48 ч. При применении препарата в более высоких дозах выведение почками уменьшается.
Боль в животе, диарея, позывы к рвоте, при длительном ежедневном применении— нарушение водно-электролитного баланса, слабость, судороги, понижение АД.
Гиперчувствительность, клиническая картина «острого живота» (кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, аппендицит, перитонит и другие острые заболевания органов брюшной полости), желудочно-кишечные и маточные
кровотечения, боль в животе, тошнота, рвота неясного генеза, цистит, выраженная дегидратация, спастический запор.
Противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности и в период кормления грудью использовать только по назначению врача.
Противопоказан в детском возрасте до 4 лет.
Симптомы: приступообразные боли в животе, частый жидкий стул; при хронической передозировке – ишемия слизистой оболочки толстой кишки, гиперальдостеронизм, мочекаменная болезнь, поражение почечных канальцев.
Лечение: промывание желудка, коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические ЛС.
Антибиотики широкого спектра действия уменьшают послабляющий эффект; диуретики и глюкокортикоиды повышают вероятность возникновения водно-электролитного дисбаланса; возможно повышение чувствительности к сердечным гликозидам.
Не рекомендуется без врачебного контроля использовать более 10 дней.
Аналоги в России
таб.:
5 мг
капли д/приема внутрь:
7.5 мг/мл
таб.:
7.5 мг, 5 мг
капли д/приема внутрь:
7.5 мг/мл
капли д/приема внутрь:
7.5 мг/мл
капли д/приема внутрь:
7.5 мг/мл
капли д/приема внутрь:
7.5 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
7.5 мг, 15 мг, 5 мг
Аналоги во Франции
comprimé à sucer:
0,005 g
comprimé:
10 mg, 5 mg