Инструкция по применению - TRIVASTAL©L

Язык

- Русский

TRIVASTAL©L

TRIVASTAL©L - Противопаркинсоническое средство.

Лекарственный препарат TRIVASTAL©L относится к группе Противопаркинсонические дофаминергические препараты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N04BC08

Действующее вещество: Пирибедил
Владельцы регистрационных удостоверений:

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ) - Trivastal©l таб. с замедл. высвоб., покр. обол. 50 mg , 1990-10-01


Trivastal©l L.P. 50 mg

таб. с замедл. высвоб., покр. обол. 50 mg

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. с замедл. высвоб., покр. обол. : 50 mg

Показания к применению

Показания к применению - TRIVASTAL©L при системном применении

В качестве дополнительной симптоматической терапии при хроническом нарушении когнитивных функций и нейросенсорном дефиците в процессе старения (в т.ч. расстройства внимания и памяти); болезнь Паркинсона (в виде монотерапии— при формах, преимущественно сопровождающихся тремором;или в составе комбинированной терапии с леводопой— как на начальных, так и на более поздних стадиях заболевания, особенно при формах, включающих тремор); в качестве вспомогательной симптоматической терапии при перемежающейся хромоте вследствие облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей (II стадия по классификации Лериша и Фонтейна); терапия симптомов офтальмологических заболеваний ишемического генеза (в т.ч. снижение остроты зрения, сужение поля зрения, снижение контрастности цветов).

Фармакодинамика

Противопаркинсоническое средство. Механизм действия связан со стимуляцией допаминовых рецепторов преимущественно в ядрах экстрапирамидной системы. Увеличивает кровоснабжение тканей и стимулирует передачу нервных импульсов, что способствует улучшению мозгового метаболизма.

Оказывает вазодилатирующее действие, обусловленное влиянием на допаминовые рецепторы, расположенные в гладкой мускулатуре периферических сосудов.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - TRIVASTAL©L при приеме внутрь

После приема внутрь пирибедил быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы низкое. Характеризуется высокой степенью метаболизма с образованием 2 основных метаболитов - гидроксилированного и дегидроксилированного. Концентрация пирибедила в плазме крови снижается двухфазно - T1/2 от 1.7 ч до 6.9 ч. Выводится главным образом в виде метаболитов с мочой: почками - 68%, с желчью - 25%.

Побочные действия

Беспокойство, возбуждение, сонливость, психические расстройства; ортостатическая гипотензия; тошнота, рвота, метеоризм.

Противопоказания

Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, коллапс, инфаркт миокарда (острая фаза), совместный прием с нейролептиками с выраженными антипсихотическими свойствами (кроме клозапина), беременность, кормление грудью.

Беременность и Лактация

Противопоказано при беременности (адекватные и хорошо контролируемые исследования по применению во время беременности не проводились) и в период кормления грудью.

Категория действия на плод по FDA— не определена.

Передозировка

Симптомы: рвота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антагонисты дофамина, в т.ч. нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены) и метоклопрамид, могут уменьшать эффективность (взаимно). Наблюдается взаимный антагонизм между пирибедилом и противорвотными препаратами группы антагонистов дофамина (совместный прием пирибедила и противорвотных препаратов группы антагонистов дофамина центрального действия не рекомендуется в связи с риском взаимного снижения эффективности).

Особые указания

При необходимости применения нейролептиков у пациентов с болезнью Паркинсона, получающих пирибедил, дозу последнего следует уменьшать постепенно до полной отмены. Внезапная отмена пирибедила может вызвать злокачественный нейролептический синдром.

При возникновении нарушения пищеварения, вызванного приемом пирибедила, возможно назначение противорвотных препаратов, действующих на периферические рецепторы дофамина (домперидон).

При возникновении на фоне приема пирибедила состояния сильной сонливости (вплоть до внезапного засыпания) необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы или отмене препарата.






Аналоги препарата TRIVASTAL©L имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб. с контролир. высвоб., покр. плен. обол.:

    50 мг

Проноран
  • таб. с контролир. высвоб., покр. обол.:

    50 мг

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    3 mg

  • comprimé enrobé:

    20 mg

  • comprimé enrobé à libération prolongée:

    50 mg