ZEFFIX - Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы.
Лекарственный препарат ZEFFIX относится к группе Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J05AF05
Глаксо Груп Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Zeffix таб., покр. плен. обол. 100 mg , 1999-07-29
Глаксо Груп Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Zeffix р-р д/приема внутрь 5 mg , 1999-07-29
Zeffix 100 mg
таб., покр. плен. обол. 5 mg
Глаксо Груп Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Zeffix 5 mg/ml
р-р д/приема внутрь 5 mg
Глаксо Груп Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
ВИЧ-инфекция у взрослых и детей.
Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. Проникая в клетки, метаболизируется до 5-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, что приводит к угнетению репликации вирусов. Активен в отношении штаммов, устойчивых к зидовудину, а при применении в комбинации с ним замедляет развитие устойчивости вирусов к зидовудину (у пациентов, ранее не леченных). Обладает более высоким, чем зидовудин, терапевтическим индексом in vitro (слабее, чем зидовудин, угнетает клетки-предшественники костного мозга, а также оказывает менее выраженное цитотоксическое действие на лимфоциты периферической крови, лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии). Незначительно влияет на метаболизм клеточных дезоксинуклеотидов и содержание ДНК в митохондриях неповрежденных клеток.
Ламивудин высокоактивен в отношении вируса гепатита В (HBV) во всех исследованных линиях клеток и у всех экспериментально инфицированных животных.
Быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 80-88%. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Ламивудин проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы - 36%. Метаболизируется путем фосфорилирования с образованием 5-трифосфата. T1/2 - 5-7 ч. 68-71% выводится с мочой в неизмененном виде.
Головная боль, головокружение, слабость, инсомния, гипотимия, нейропатия, кашель, гриппоподобный синдром, анорексия, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области, некротический панкреатит (возможен летальный исход), миалгия, артралгия, лейкопения, анемия, лихорадка, потливость, алопеция, аллергические реакции.
Гиперчувствительность.
Возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Категория действия на плод по FDA— C.
Опыт применения ламивудина у детей младше 3 месяцев отсутствует. У детей с нарушениями функции почек рекомендуется коррекция режима дозирования в тех же пропорциях, как и у взрослых.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. При КК менее 50 мл/мин необходима коррекция дозы.
Коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции печени не требуется. Однако следует применять с осторожностью у больных с тяжелым циррозом печени, обусловленным вирусом гепатита В, учитывая риск обострения заболевания после отмены ламивудина.
Лечение: симптоматическое, промывание желудка, назначение активированного угля, форсированный диурез, мониторинг жизненно важных функций.
Увеличивает Cmax зидовудина на 39 ± 62%. Триметоприм и сульфаметоксазол увеличивают AUC ламивудина на 44 ± 23%, снижают его общий Cl на 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.
Следует приостановить лечение при ухудшении показателей функциональных проб печени, стеатозе, прогрессирующей гепатомегалии или лактацидозе неизвестной этиологии.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
150 мг, 300 мг
таб., покр. плен. обол.:
150 мг
таб., покр. плен. обол.:
150 мг
таб., покр. плен. обол.:
150 мг, 300 мг
таб., покр. плен. обол.:
150 мг
р-р д/приема внутрь:
10 мг/мл
таб., покр. обол.:
150 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
150 mg, 300 mg
solution buvable:
10 mg
comprimé pelliculé:
100 mg, 150 mg, 300 mg
comprimé pelliculé:
100 mg
solution buvable:
5 mg