Résumé des caractéristiques du médicament - STODALINE

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- Français

STODALINE - Résumé des caractéristiques du médicament

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STODALINE - SECTIONS

STODALINE

STODALINE - En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Le médicament STODALINE appartient au groupe appelés Homéopathie

Substance active: IPÉCACUANHA COMPOSÉ (EXTRAIT CONCENTRÉ POUR SIROP D') + BRYONIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ANTIMONIUM TARTARICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + STICTA PULMONARIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + COCCUS CACTI POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + SPONGIA TOSTA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + DROSERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BOIRON (FRANCE) - Stodaline sirop 2 g (6 CH)+2 g (3 CH)+2 g (4 CH)+2 g (3 CH)+2 g (3 CH)+2 g (6 CH)+2 g (4 CH)+2 g (3 CH) , 2015-01-09


Stodaline SANS SUCRE

sirop

Stodaline SANS SUCRE sirop BOIRON (FRANCE)

BOIRON (FRANCE)

Dosage : 2 g (6 CH)+2 g (3 CH)+2 g (4 CH)+2 g (3 CH)+2 g (3 CH)+2 g (6 CH)+2 g (4 CH)+2 g (3 CH)

Résumé des caractéristiques du médicament

Voie orale

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical.

Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour

Chez l'enfant : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS, 69510 MESSIMY, FRANCE,
FRANCE
Exploitant
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS, 69510 MESSIMY, FRANCE,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop : 2 g (6 CH)+2 g (3 CH)+2 g (4 CH)+2 g (3 CH)+2 g (3 CH)+2 g (6 CH)+2 g (4 CH)+2 g (3 CH)

Indications

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.

Pharmacodynamique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.

En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend STODALINE



Analogues du médicament STODALINE qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

IPECA

  • comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade:

    2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH, 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %)