TITANOREINE - Mucoprotecteur et lubrifiant, ce médicament met la muqueuse ano-rectale à l'abri des agressions mécaniques et chimiques dues principalement aux contacts stercoraux.
Le médicament TITANOREINE appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05AX04
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) - Titanoreine crème 2,5 g+2 g+2 g , 1998-09-22
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) - Titanoreine suppositoire pour l'administration rectale 0,20 g+0,40 g+0,30 g , 1979-07-23
Titanoreine
crème
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage : 2,5 g+2 g+2 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Posologie
1 application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Mode d'administration
Voie rectale.
Ne pas utiliser par voie orale.
Fabricant
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CREAPHARM BESSAY S.A.S.
ZONE D’ACTIVITE LE COMTE, 03340 BESSAY-SUR-ALLIER,
FRANCE
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Exploitant
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JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1, RUE CAMILLE DESMOULINS, 92130 ISSY-LES-MOULINEAUX,
FRANCE
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Titanoreine
suppositoire pour l'administration rectale
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage : 0,20 g+0,40 g+0,30 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Posologie
Réservé à l'adulte :
1 à 2 suppositoires par jour.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Mode d'administration
Voie rectale.
Ne pas utiliser par voie orale.
Fabricant
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UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3 ALLEE DE LA NESTE, Z.I D’EN SIGAL, 31770 COLOMIERS, FRANCE,
FRANCE
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Exploitant
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JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1 RUE CAMILLE DESMOULINS, 92130 ISSY-LES-MOULINEAUX,
FRANCE
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Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.
Mucoprotecteur et lubrifiant, ce médicament met la muqueuse ano-rectale à l'abri des agressions mécaniques et chimiques dues principalement aux contacts stercoraux.
Le carraghénate (extrait d'algues rhodophycées) fournit en milieu humide un mucilage de nature colloïdale, filmogène, susceptible de s'appliquer intimement sur la muqueuse enflammée ou lésée et sur la selle dont il facilite le glissement et le besoin d'évacuation.
Par ailleurs, le carraghénate maintient au contact de la muqueuse les autres composants topiques inertes et protecteurs.
L'étude toxicologique n'a pu mettre en évidence de façon significative la migration tissulaire de médicament dont l'évacuation est assurée lors de l'exonération.
Les effets indésirables identifiés avec les carraghénates, le dioxyde de titane et l'oxyde de zinc sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10000 à < 1/1000), très rares (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Système-organe | Fréquence | Effet indésirable |
Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Indéterminée | Prurit |
Indéterminée | Rash | |
Affections du système immunitaire | Indéterminée | Hypersensibilité |
Grossesse
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables.
Allaitement
L'excrétion des carraghénates, du dioxyde de titane ou de l'oxyde de zinc dans le lait maternel est incertaine. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter d'utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.
En cas d'ingestion, le patient doit demander une aide médicale ou contacter un centre antipoison immédiatement.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement ou s'ils s'aggravent, arrêter l'utilisation et un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Les patients présentant des rectorragies ou du sang dans les selles doivent en parler à leur médecin avant d'utiliser ce produit. En effet, ils peuvent être les symptômes d'une pathologie sous-jacente plus sérieuse.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
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