Résumé des caractéristiques du médicament - TITANOREINE

Langue

- Français

TITANOREINE

TITANOREINE - Mucoprotecteur et lubrifiant, ce médicament met la muqueuse ano-rectale à l'abri des agressions mécaniques et chimiques dues principalement aux contacts stercoraux.

Le médicament TITANOREINE appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05AX04

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) - Titanoreine crème 2,5 g+2 g+2 g , 1998-09-22

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) - Titanoreine suppositoire pour l'administration rectale 0,20 g+0,40 g+0,30 g , 1979-07-23


Titanoreine

crème

Titanoreine  crème JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)

Dosage : 2,5 g+2 g+2 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie

1 application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour.

Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.

Mode d'administration

Voie rectale.

Ne pas utiliser par voie orale.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
CREAPHARM BESSAY S.A.S.
ZONE D’ACTIVITE LE COMTE, 03340 BESSAY-SUR-ALLIER,
FRANCE
Exploitant
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1, RUE CAMILLE DESMOULINS, 92130 ISSY-LES-MOULINEAUX,
FRANCE

Titanoreine

suppositoire pour l'administration rectale

Titanoreine  suppositoire JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)

Dosage : 0,20 g+0,40 g+0,30 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie

Réservé à l'adulte :

1 à 2 suppositoires par jour.

Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.

Mode d'administration

Voie rectale.

Ne pas utiliser par voie orale.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3 ALLEE DE LA NESTE, Z.I D’EN SIGAL, 31770 COLOMIERS, FRANCE,
FRANCE
Exploitant
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1 RUE CAMILLE DESMOULINS, 92130 ISSY-LES-MOULINEAUX,
FRANCE






Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • crème : 2,5 g+2 g+2 g
  • suppositoire pour l'administration rectale : 0,20 g+0,40 g+0,30 g

Indications

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

Mucoprotecteur et lubrifiant, ce médicament met la muqueuse ano-rectale à l'abri des agressions mécaniques et chimiques dues principalement aux contacts stercoraux.

Le carraghénate (extrait d'algues rhodophycées) fournit en milieu humide un mucilage de nature colloïdale, filmogène, susceptible de s'appliquer intimement sur la muqueuse enflammée ou lésée et sur la selle dont il facilite le glissement et le besoin d'évacuation.

Par ailleurs, le carraghénate maintient au contact de la muqueuse les autres composants topiques inertes et protecteurs.

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Mécanisme d'action

Pharmacocinétique

L'étude toxicologique n'a pu mettre en évidence de façon significative la migration tissulaire de médicament dont l'évacuation est assurée lors de l'exonération.

Effets indésirables

Les effets indésirables identifiés avec les carraghénates, le dioxyde de titane et l'oxyde de zinc sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10000 à < 1/1000), très rares (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Système-organe

Fréquence

Effet indésirable

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Indéterminée

Prurit

Indéterminée

Rash

Affections du système immunitaire

Indéterminée

Hypersensibilité

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables.

Allaitement

L'excrétion des carraghénates, du dioxyde de titane ou de l'oxyde de zinc dans le lait maternel est incertaine. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter d'utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.

En cas d'ingestion, le patient doit demander une aide médicale ou contacter un centre antipoison immédiatement.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement ou s'ils s'aggravent, arrêter l'utilisation et un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Les patients présentant des rectorragies ou du sang dans les selles doivent en parler à leur médecin avant d'utiliser ce produit. En effet, ils peuvent être les symptômes d'une pathologie sous-jacente plus sérieuse.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend TITANOREINE

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