TOXICARB - La présence du charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entéro-hépatique.
Le médicament TOXICARB appartient au groupe appelés Adsorbants
SERB SA (FRANCE) - Toxicarb suspension buvable 20 g , 2000-12-28
Toxicarb
suspension buvable 20 g
SERB SA (FRANCE)
Intoxications et surdosages médicamenteux, alors que les substances en cause peuvent être présentes dans le tube digestif consécutivement à une prise orale ou en raison d'un métabolisme avec cycle entérohépatique.
Le charbon activé ne supprime pas l'intérêt des traitements symptomatiques et spécifiques.
La présence du charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entéro-hépatique.
Pour les intoxications importantes, l'administration répétée de charbon activé est recommandée pour empêcher le relargage dans l'intestin du toxique adsorbé ou pour en accélérer l'élimination et en empêcher la réabsorption (cycle entéro-hépatique).
Le charbon activé n'est pas absorbé par la muqueuse digestive après administration orale. Son action thérapeutique est donc limitée au milieu digestif intraluminal et il apparaît dépourvu de toute activité systématique. Le charbon activé progresse sous forme inchangée tout au long du tractus digestif, pendant une durée correspondant à celle du transit. Le charbon activé est ensuite entièrement éliminé par voie fécale.
Aucun effet secondaire spécifique n'est attendu dans le cadre du bon usage du médicament. Cependant, possibilités de:
vomissements (en cas d'administration trop rapide de quantités trop importantes de charbon activé),
constipation,
coloration noire des selles signant le transit intestinal.
Des effets secondaires spécifiques peuvent être liés à une utilisation inappropriée. Les effets secondaires observés sont alors des complications respiratoires. Ces effets sont rares.
Intoxication par des produits caustiques.
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon activé sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon activé, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
AllaitementLa prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
Une obstruction de l'intestin grêle peut être causée par une trop forte dose de charbon médicinal.
Ceci peut être évité par l'administration de laxatifs (par exemple le sulfate de sodium).
Adsorbant un large éventail de médicaments, le charbon activé peut diminuer l'action d'autres médicaments (émétisants, antidotes spécifiques, autres traitements administrés simultanément par voie orale.
Ne pas administrer TOXICARB, suspension buvable lorsque l'état clinique du patient prédispose aux fausse-routes tels que les patients inconscients non intubés ou présentant des convulsions.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Analogues en Russie
таб.:
230 мг
капсулы:
110 мг
капсулы:
250 мг
таб.:
250 мг, 500 мг
капсулы:
250 мг, 220 мг
капсулы:
200 мг
Analogues en France
comprimé enrobé:
70 mg
gélule:
162 mg
gélule:
120 mg
granulés pour suspension buvable:
50 g
gélule:
200,00 mg
granulés:
15 g
capsule molle:
125 mg