Résumé des caractéristiques du médicament - TOXICARB

Langue

- Français

TOXICARB

TOXICARB - La présence du charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entéro-hépatique.

Le médicament TOXICARB appartient au groupe appelés Adsorbants

Substance active: CHARBON ACTIVÉ
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SERB SA (FRANCE) - Toxicarb suspension buvable 20 g , 2000-12-28


Toxicarb

suspension buvable 20 g

SERB SA (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suspension buvable : 20 g

Dosage

Voie orale.
Administrer TOXICARB, suspension buvable le plus tôt possible après l'ingestion du toxique présumé, soit isolément, soit avant et (ou) après évacuation digestive. Il est recommandé de tenir compte de la capacité gastrique du patient.
La posologie de TOXICARB, suspension buvable est variable et doit être déterminée par le médecin pour chaque patient.
La dose pédiatrique doit être adaptée à l'âge et au poids corporel de l'enfant.
Administration unique:
Adolescent et adultes: 25 à 100 g de charbon activé
Enfant de 1 à 12 ans: 25 à 50 g de charbon activé
Enfant jusqu'à un an: 0,5 à 1,0 g/kg de charbon activé
Administration répétée:
La dose optimale de charbon activée est inconnue, toutefois l'expérience clinique suggère d'administrer 50 à 100 g de charbon activé chez l'adulte puis de répéter l'administration toutes les heures, toutes les deux heures ou les quatre heures à une dose de 12,5 g/heure. Chez l'enfant de 1 à 5 ans, une dose initiale de 10 à 25 g de charbon activé doit être administrée, suivie par des doses répétées toutes les heures, les deux heures ou les quatre heures de 2,5 à 6 g (0,25 g/kg) selon l'évolution clinique.

Indications

Intoxications et surdosages médicamenteux, alors que les substances en cause peuvent être présentes dans le tube digestif consécutivement à une prise orale ou en raison d'un métabolisme avec cycle entérohépatique.

Le charbon activé ne supprime pas l'intérêt des traitements symptomatiques et spécifiques.

Pharmacodynamique

La présence du charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entéro-hépatique.

Pour les intoxications importantes, l'administration répétée de charbon activé est recommandée pour empêcher le relargage dans l'intestin du toxique adsorbé ou pour en accélérer l'élimination et en empêcher la réabsorption (cycle entéro-hépatique).

Pharmacocinétique

Le charbon activé n'est pas absorbé par la muqueuse digestive après administration orale. Son action thérapeutique est donc limitée au milieu digestif intraluminal et il apparaît dépourvu de toute activité systématique. Le charbon activé progresse sous forme inchangée tout au long du tractus digestif, pendant une durée correspondant à celle du transit. Le charbon activé est ensuite entièrement éliminé par voie fécale.

Effets indésirables

Aucun effet secondaire spécifique n'est attendu dans le cadre du bon usage du médicament. Cependant, possibilités de:

vomissements (en cas d'administration trop rapide de quantités trop importantes de charbon activé),

constipation,

coloration noire des selles signant le transit intestinal.

Des effets secondaires spécifiques peuvent être liés à une utilisation inappropriée. Les effets secondaires observés sont alors des complications respiratoires. Ces effets sont rares.

Contre-indications

Intoxication par des produits caustiques.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon activé sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon activé, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

Surdosage

Une obstruction de l'intestin grêle peut être causée par une trop forte dose de charbon médicinal.

Ceci peut être évité par l'administration de laxatifs (par exemple le sulfate de sodium).

Interactions avec d'autres médicaments

Adsorbant un large éventail de médicaments, le charbon activé peut diminuer l'action d'autres médicaments (émétisants, antidotes spécifiques, autres traitements administrés simultanément par voie orale.

Mises en garde et précautions

Ne pas administrer TOXICARB, suspension buvable lorsque l'état clinique du patient prédispose aux fausse-routes tels que les patients inconscients non intubés ou présentant des convulsions.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.






Analogues du médicament TOXICARB qui a la même composition

Analogues en Russie

Карбопект
  • таб.:

    230 мг

  • капсулы:

    110 мг

  • капсулы:

    250 мг

Уголь активированный
  • таб.:

    250 мг, 500 мг

  • капсулы:

    250 мг, 220 мг

  • капсулы:

    200 мг

Analogues en France

  • comprimé enrobé:

    70 mg

Arkogelules charbon vegetal
  • gélule:

    162 mg

Carbactive
  • gélule:

    120 mg

  • granulés pour suspension buvable:

    50 g

  • gélule:

    200,00 mg

  • granulés:

    15 g

Charbon de belloc
  • capsule molle:

    125 mg