Инструкция по применению - Блемарен

Язык

- Русский

Блемарен

Блемарен - Препарат для лечения нефролитиаза.

Лекарственный препарат Блемарен относится к группе Препараты для лечения мочекаменной болезни

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G04BC Препараты для лечения нефроуролитиаза

Владельцы регистрационных удостоверений:

Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Блемарен гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 39.9 г+32.25 г+27.85 г/100 г , П N012835/02 - 20.07.2007

Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Блемарен таб. д/пригот. шипуч. напитка 1.197 г+967.5 мг+835.5 мг , ЛСР-001331/07 - 28.06.2007


Блемарен

таб. д/пригот. шипуч. напитка

Блемарен  таблетки Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 1.197 г+967.5 мг+835.5 мг

Инструкция по применению

Для приема внутрь.

Суточную дозу равномерно распределяют на несколько приемов в течение дня и принимают после еды.

Доза считается правильно подобранной, если рН мочи в течение суток находится в пределах 6.2 -7 - для растворения мочекислых камней; 7.5 – 8.5 - для растворения цистиновых камней; 7.2-7.5 - для лечения порфирии; как минимум 7.0 - при лечении цитостатиками.

Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше - уменьшить. Продолжительность лечения составляет 4-6 мес.

Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза/сут, перед приемом каждой разовой дозы с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 мин со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь.

При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7.2 до 9.7.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ
Hildebrandstrasse 12, 37081 Gottingen, Germany
ГЕРМАНИЯ

Блемарен

гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.197 г+967.5 мг+835.5 мг

Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 39.9 г+32.25 г+27.85 г/100 г
  • таб. д/пригот. шипуч. напитка : 1.197 г+967.5 мг+835.5 мг

Дозировка

Перед приемом внутрь гранулированный порошок растворяют в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки, или щелочная минеральная вода). Суточная доза - 6 -18 г (2-6 мерных ложек). В одной мерной ложке 3 г гранулированного порошка.
Суточная доза равномерно распределяется в течение дня и принимается после еды. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН в течение суток находится в пределах 6.2-7.0 (для растворения мочекислых камней); 7.5-8.5 (для цистиновых камней); 7.2-7.5 (для лечения порфирии); как минимум 7.0 (при лечении цитостатиками). Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше - уменьшить. Длительность лечения - 4-6 месяцев.
Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза в день, перед приемом каждой разовой дозы с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 минут со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь.
При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7.2 до 9.7.

Показания к применению

— растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования;

— растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25%);

— подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты;

— симптоматическое лечение порфирии кожи.

Фармакодинамика

Препарат для лечения нефролитиаза. Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6.6–6.8 (при рН мочи в пределах 6.6-6.8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты).

Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Биодоступность — около 100%. Выводится почками.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Блемарен в зависимости от пути введения

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

Со стороны обмена веществ: отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.

Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, тошнота, рвота, диарея.

Противопоказания

— острая и хроническая почечная недостаточность;

— метаболический алкалоз;

— инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;

— рН мочи выше 7;

— необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например, при тяжелых формах артериальной гипертензии);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Подтвержденных данных о нежелательном действии препарата Блемарен при беременности и в период грудного вскармливания нет. Прием препарата возможен после консультации с врачом.

Применение у детей

Противопоказан детям до 12 лет.

При нарушении функции почек

Противопоказано применение препарата при острой и хронической почечной недостаточности (кроме хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия), инфекциях мочевыводящих путей, вызванныж микроорганизмами, расщепляющими мочевину и рН мочи выше 7.

Применение препарата при нарушении функции печени

В средней суточной дозе составляет 6-18 г и равномерно распределяется в течение дня и принимается после еды. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН мочи в течение суток находится в пределах 7.2-7.5 - для лечения порфирии.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Блемарен не предоставлены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Блемарена и препаратов, содержащих цитраты и алюминий, возможно увеличение абсорбции алюминия, поэтому такие препараты следует принимать с интервалом не менее 2 ч до или после приема Блемарена.

В состав препарата входит калий, поэтому при одновременном применении Блемарена и сердечных гликозидов возможно ослабление фармакологического действия последних.

Некоторые антигипертензивные лекарственные средства (например антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ), НПВС и анальгетики могут снижать выведение калия из организма. Вопрос о возможности одновременного применения Блемарена и вышеуказанных лекарственных средств решается врачом в индивидуальном порядке.

Особые указания

Средняя суточная доза (4 шипучих таблетки) содержит около 1.5 мг калия и 0.9 г натрия, что следует учитывать при назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с ограничением потребления поваренной соли.

Препарат можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия.

Возможно назначение препарата пациентам с сахарным диабетом.

При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7.0 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению.

Во время лечения следует ограничивать прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не <1.5-2 л ).



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Блемарен