Блемарен - Препарат для лечения нефролитиаза.
Лекарственный препарат Блемарен относится к группе Препараты для лечения мочекаменной болезни
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G04BC Препараты для лечения нефроуролитиаза
Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Блемарен гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 39.9 г+32.25 г+27.85 г/100 г , П N012835/02 - 20.07.2007
Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Блемарен таб. д/пригот. шипуч. напитка 1.197 г+967.5 мг+835.5 мг , ЛСР-001331/07 - 28.06.2007
Блемарен
таб. д/пригот. шипуч. напитка
Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 1.197 г+967.5 мг+835.5 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь.
Суточную дозу равномерно распределяют на несколько приемов в течение дня и принимают после еды.
Доза считается правильно подобранной, если рН мочи в течение суток находится в пределах 6.2 -7 - для растворения мочекислых камней; 7.5 – 8.5 - для растворения цистиновых камней; 7.2-7.5 - для лечения порфирии; как минимум 7.0 - при лечении цитостатиками.
Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше - уменьшить. Продолжительность лечения составляет 4-6 мес.
Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза/сут, перед приемом каждой разовой дозы с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 мин со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь.
При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7.2 до 9.7.
Производитель (Все стадии производства)
|
Аллфамед
Фарбил
Арцнаймиттель
ГмбХ
Hildebrandstrasse 12, 37081 Gottingen, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Блемарен
гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.197 г+967.5 мг+835.5 мг
Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
— растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования;
— растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25%);
— подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты;
— симптоматическое лечение порфирии кожи.
Препарат для лечения нефролитиаза. Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6.6–6.8 (при рН мочи в пределах 6.6-6.8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты).
Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.
Биодоступность — около 100%. Выводится почками.
Возможно: аллергические реакции.
Со стороны обмена веществ: отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.
Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, тошнота, рвота, диарея.
— острая и хроническая почечная недостаточность;
— метаболический алкалоз;
— инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;
— рН мочи выше 7;
— необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например, при тяжелых формах артериальной гипертензии);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Подтвержденных данных о нежелательном действии препарата Блемарен при беременности и в период грудного вскармливания нет. Прием препарата возможен после консультации с врачом.
Противопоказан детям до 12 лет.
Противопоказано применение препарата при острой и хронической почечной недостаточности (кроме хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия), инфекциях мочевыводящих путей, вызванныж микроорганизмами, расщепляющими мочевину и рН мочи выше 7.
В средней суточной дозе составляет 6-18 г и равномерно распределяется в течение дня и принимается после еды. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН мочи в течение суток находится в пределах 7.2-7.5 - для лечения порфирии.
Данные о передозировке препарата Блемарен не предоставлены.
При одновременном применении Блемарена и препаратов, содержащих цитраты и алюминий, возможно увеличение абсорбции алюминия, поэтому такие препараты следует принимать с интервалом не менее 2 ч до или после приема Блемарена.
В состав препарата входит калий, поэтому при одновременном применении Блемарена и сердечных гликозидов возможно ослабление фармакологического действия последних.
Некоторые антигипертензивные лекарственные средства (например антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ), НПВС и анальгетики могут снижать выведение калия из организма. Вопрос о возможности одновременного применения Блемарена и вышеуказанных лекарственных средств решается врачом в индивидуальном порядке.
Средняя суточная доза (4 шипучих таблетки) содержит около 1.5 мг калия и 0.9 г натрия, что следует учитывать при назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с ограничением потребления поваренной соли.
Препарат можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия.
Возможно назначение препарата пациентам с сахарным диабетом.
При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7.0 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению.
Во время лечения следует ограничивать прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не <1.5-2 л ).
Аналоги в России
Ничего не найдено
Аналоги во Франции
Ничего не найдено