Résumé des caractéristiques du médicament - Alflutop

Langue

- Français



Alflutop

Le médicament Alflutop appartient au groupe appelés Agents agissant sur les processus métaboliques de l'os et du tissu cartilagineux

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

S.C. BIOTEHNOS (Roumanie) - Alflutop solution injectable 0.1 мл/1 мл , П N012210/01 - 09.07.2007


Alflutop

solution injectable

Alflutop  solution S.C. BIOTEHNOS (Roumanie)

S.C. BIOTEHNOS (Roumanie)

Dosage : 0.1 мл/1 мл

Résumé des caractéristiques du médicament

При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко в/м по 1 мл/сут. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в сутки в течение 20 дней).

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание в/м и внутрисуставного введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
K.O.Zentiva S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bucuresti, cod 032266, Romania
Roumanie
emballage primaire
K.O.Zentiva S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bucuresti, cod 032266, Romania
Roumanie
emballage secondaire
K.O.Biotehnos S.A.
Str. Gorunului nr. 3-5, Oras Otopeni, Jud. Ilfov, cod 075100, Romania
Roumanie
Fabricant (Contrôle de qualité)
K.O.Biotehnos S.A.
Str. Gorunului nr. 3-5, Oras Otopeni, Jud. Ilfov, cod 075100, Romania
Roumanie




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable : 0.1 мл/1 мл


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Alflutop