Résumé des caractéristiques du médicament - Almagel®

Langue

- Français



Almagel®

Le médicament Almagel® appartient au groupe appelés Dérivés du magnésium

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BALKANPHARMA-TROYAN (BULGARIE) - Almagel® suspension buvable 2.18 г+350 мг/5 мл , П N012742/01 - 26.02.2010


Almagel®

suspension buvable

Almagel<sup>®</sup>  suspension BALKANPHARMA-TROYAN (BULGARIE)

BALKANPHARMA-TROYAN (BULGARIE)

Dosage : 2.18 г+350 мг/5 мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат принимают внутрь. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон.

Лечение

Препарат принимают через 45-60 мин после приема пищи и вечером перед сном.

Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 5-10 мл (1-2 мерные ложки) 3-4 раза/сут. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл (3 мерные ложки). Детям в возрасте от 10 до 15 лет назначают в дозе, равной половине дозы для взрослых.

После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл (1 мерная ложка) 3-4 раза/сут в течение 15-20 дней.

Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 мин после приема препарата Алмагель.

Профилактика

По 5-15 мл за 15 мин до приема лекарственных средств с раздражающим действием.

Lire la suite des instructions >>>

По 5-15 мл за 15 мин до приема лекарственных средств с раздражающим действием.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Balkanfarma - Troyan AD
1 Krayrechna str., 5600 Troyan, Bulgaria
BULGARIE


Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suspension buvable : 2.18 г+350 мг/5 мл


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Almagel®