Résumé des caractéristiques du médicament - ATTENTO

Langue

- Français



ATTENTO

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C09DA02

Substance active: AMLODIPINE + OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BERLIN-CHEMIE AG (ALLEMAGNE) - Attento comprimé pelliculé 10 мг+40 мг , ЛП-003818 - 01.09.2016


Attento

comprimé pelliculé

Attento  comprimé BERLIN-CHEMIE AG (ALLEMAGNE)

BERLIN-CHEMIE AG (ALLEMAGNE)

Dosage : 10 мг+40 мг, 5 мг+20 мг, 5 мг+40 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, в одно и то же время, независимо от времени приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).

Перед назначением комбинированного препарата рекомендуется предварительный подбор доз каждого из действующих веществ в отдельности (олмесартана медоксомила и амлодипина).

Рекомендуемая доза - 1 таб. препарата, содержащего 5 мг амлодипина и 20 мг олмесартана медоксомила.

При отсутствии адекватного снижения АД на фоне приема комбинированного препарата в дозировке 5 мг+20 мг возможно применение препарата в дозировке 5 мг+40 мг (1 таб.)/сут.

При отсутствии адекватного снижения АД на фоне приема комбинированного препарата в дозировке 5 мг+40 мг возможно применение препарата в дозировке 10 мг+40 мг (1 таб.)/сут.

Максимальная суточная доза олмесартана медоксомила составляет 40 мг. Максимальная суточная доза амлодипина составляет 10 мг.

У пациентов в возрасте 65 лет и старше с нормальной функцией почек коррекции дозы препарата не требуется. При увеличении дозы олмесартана медоксомила до максимальной (40 мг/сут) у пожилых пациентов необходимо осуществлять тщательный контроль АД.

При применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (КК 20-60 мл/мин) рекомендуется проводить периодический мониторинг содержания калия и креатинина в плазме крови. Максимальная доза олмесартана медоксомила для пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести составляет 20 мг 1 раз/сут, поскольку опыт применения более высоких доз у данной категории пациентов ограничен. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (КК менее 20 мл/мин) применение препарата противопоказано.

Lire la suite des instructions >>>

При применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (КК 20-60 мл/мин) рекомендуется проводить периодический мониторинг содержания калия и креатинина в плазме крови. Максимальная доза олмесартана медоксомила для пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести составляет 20 мг 1 раз/сут, поскольку опыт применения более высоких доз у данной категории пациентов ограничен. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (КК менее 20 мл/мин) применение препарата противопоказано.

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) препарат следует применять с осторожностью. При печеночной недостаточности легкой или умеренной степени тяжести максимальная доза олмесартана медоксомила составляет 20 мг 1 раз/сут. Применение амлодипина у пациентов с нарушением функции печени следует начинать с минимальной дозы (5 мг). При одновременном применении с диуретиками и/или другими гипотензивными препаратами у пациентов с нарушением функции печени рекомендуется тщательный контроль АД и функции почек. Применение препарата противопоказано у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (опыт применения отсутствует).

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Daichi Sankio Yarooup GmbH
Luitpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen, Germany
ALLEMAGNE
emballage primaire
Berlin-Hemi AG
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ALLEMAGNE
emballage secondaire
Berlin-Hemi AG
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ALLEMAGNE
Fabricant (Contrôle de qualité)
Berlin-Hemi AG
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ALLEMAGNE




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé : 10 мг+40 мг, 5 мг+20 мг, 5 мг+40 мг


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend ATTENTO



Analogues du médicament ATTENTO qui a la même composition

Analogues en Russie

Аттенто
  • таб., покр. плен. обол.:

    10 мг+40 мг, 5 мг+20 мг, 5 мг+40 мг

Analogues en France

  • comprimé pelliculé:

    20 mg+5 mg, 40 mg+10 mg, 40 mg+5 mg

  • comprimé pelliculé:

    20 mg+5 mg, 40 mg+10 mg, 40 mg+5 mg