Résumé des caractéristiques du médicament - Baneocin

Langue

- Français



Baneocin

Le médicament Baneocin appartient au groupe appelés Antibiotiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D06AX Autres antibiotiques à usage topique

Substance active: BACITRACINE + NÉOMYCINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANDOZ (SLOVENIE) - Baneocin pommade pour application cutanée 250 МЕ/г+5000 МЕ/г , Р N011271/01 - 04.04.2011

SANDOZ (SLOVENIE) - Baneocin poudre pour application cutanée 250 МЕ/г+5000 МЕ/г , П N011271/02 - 12.05.2011


Baneocin

pommade pour application cutanée

Baneocin  pommade SANDOZ (SLOVENIE)

SANDOZ (SLOVENIE)

Dosage : 250 МЕ/г+5000 МЕ/г

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат применяют наружно. Взрослым и детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки - 2-3 раза/сут. Возможно нанесение мази под повязку.

Площадь нанесения мази не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

Доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г мази) в течение 7 дней.

Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Merk KGaA i Ko
Hosslgasse 20, A-9800 Spittal a.d. Drau, Austria
AUTRICHE
emballage primaire
Merk KGaA i Ko
Hosslgasse 20, A-9800 Spittal a.d. Drau, Austria
AUTRICHE
emballage secondaire
Merk KGaA i Ko
Hosslgasse 20, A-9800 Spittal a.d. Drau, Austria
AUTRICHE
Fabricant (Contrôle de qualité)
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria
AUTRICHE

Baneocin

poudre pour application cutanée

Baneocin  poudre SANDOZ (SLOVENIE)

SANDOZ (SLOVENIE)

Dosage : 250 МЕ/г+5000 МЕ/г

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат применяют наружно.

Взрослым и детям с 1-го дня жизни препарат наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза/сут; при необходимости - под повязку.

Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

При местном применении доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка) в течение 7 дней.

Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Montavit Farmaçoytiche Fabrik GmbH
Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria
AUTRICHE
emballage primaire
Montavit Farmaçoytiche Fabrik GmbH
Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria
AUTRICHE
emballage secondaire
Montavit Farmaçoytiche Fabrik GmbH
Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria
AUTRICHE
Fabricant (Contrôle de qualité)
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria
AUTRICHE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pommade pour application cutanée : 250 МЕ/г+5000 МЕ/г
  • poudre pour application cutanée : 250 МЕ/г+5000 МЕ/г





Analogues du médicament Baneocin qui a la même composition

Analogues en Russie

Банеоцин
  • порошок д/наружн. прим:

    250 МЕ/г+5000 МЕ/г

  • мазь д/наружн. прим.:

    250 МЕ/г+5000 МЕ/г

Analogues en France


Rien trouvé