Résumé des caractéristiques du médicament - FLUXUM®

Langue

- Français



FLUXUM®

Le médicament FLUXUM® appartient au groupe appelés Héparine de bas poids moléculaire (HBPM)

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B01AB07

Substance active: PARNAPARIN SODIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ALFASIGMA (ITALIE) - Fluxum® solution injectable (SC) 3200 анти-Ха МЕ , ЛП-002292 - 05.11.2013


Fluxum®

solution injectable (SC)

Fluxum<sup>®</sup>  solution ALFASIGMA (ITALIE)

ALFASIGMA (ITALIE)

Dosage : 3200 анти-Ха МЕ, 4250 анти-Ха МЕ, 6400 анти-Ха МЕ

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат вводят п/к в область живота, в толщу кожной складки. Иглу следует располагать перпендикулярно складке, между большим и указательным пальцами. Кожную складку следует удерживать до конца инъекции. Место инъекции необходимо менять.

Флюксум нельзя вводить в/м.

Для профилактики ТГВ в общей хирургии применяют 0.3 мл (3200 анти-Ха ME) за 2 ч до операции. Затем 1 раз/сут в течение не менее 7 дней.

Для профилактики ТГВ в ортопедической хирургии и у пациентов с повышенным риском ТГВ применяют по 0.4 мл (4250 анти-Ха ME) за 12 ч до и через 12 ч после операции, затем - 1 раз/сут в течение послеоперационного периода, не менее 10 дней.

Для лечения ТГВ - 0.6 мл (6400 анти-Ха ME) 2 раза/сут в течение не менее 7-10 дней. При необходимости лечение можно начать с медленного инфузионного введения 1.2 мл (12 800 анти-Ха ME) в течение 3-5 дней. После купирования острой фазы заболевания рекомендуется продолжить п/к введение препарата в дозе 0.6 мл (6400 анти-Ха ME) или 0.4 мл (4250 анти-Ха ME) в течение 10-20 дней.

При посттромбофлебитическом синдроме и хронической венозной недостаточности - 0.6 мл (6400 анти-Ха ME) или 0.4 мл (4250 анти-Ха ME) или 0.3 мл (3200 анти-Ха ME) в зависимости от тяжести заболевания 1 раз/сут в течение не менее 30 дней.

При остром тромбофлебите поверхностных вен, варикофлебите - 0.6 мл (6400 анти-Ха ME) или 0.4 мл (4250 анти-Ха ME) или 0.3 мл (3200 анти-Ха ME) в зависимости от тяжести заболевания 1 раз/сут в течение не менее 20 дней.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Alfasigma S.p.A.
Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy
ITALIE
emballage primaire
Alfasigma S.p.A.
Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy
ITALIE
emballage secondaire
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Dobrolek" (OOO "Dobrolek")
115446, g. Moskva, Kolomenskiy proezd, d. 13 A
Fédération de Russie
Fabricant (Contrôle de qualité)
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Dobrolek" (OOO "Dobrolek")
115446, g. Moskva, Kolomenskiy proezd, d. 13 A
Fédération de Russie


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable (SC) : 3200 анти-Ха МЕ, 4250 анти-Ха МЕ, 6400 анти-Ха МЕ





Analogues du médicament FLUXUM® qui a la même composition

Analogues en Russie

Флюксум
  • р-р д/п/к введ.:

    3200 анти-Ха МЕ, 4250 анти-Ха МЕ, 6400 анти-Ха МЕ

Analogues en France


Rien trouvé