Résumé des caractéristiques du médicament - Hepasol-neo

Langue

- Français



Hepasol-neo

Le médicament Hepasol-neo appartient au groupe appelés Acides aminés et dérivés

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Hemofarm A.D. (Serbie) - Hepasol-neo solution pour perfusion 8% , ЛС-001527 - 11.05.2011


Hepasol-neo

solution pour perfusion

Hepasol-neo  solution Hemofarm A.D. (Serbie)

Hemofarm A.D. (Serbie)

Dosage : 8%

Résumé des caractéristiques du médicament

Устанавливают индивидуально с учетом концентрации аммиака в крови и степени тяжести заболевания.

Гепасол-Нео вводят в/в капельно со скоростью 1.0-1.25 мл/кг массы тела/ч (30-35 кап./мин), что соответствует 0.08-0.1 г аминокислот/кг/ч. Максимальная скорость введения - 1.25 мл/кг/ч (соответственно 0.1 г аминокислот/кг/ч).

Максимальная суточная доза составляет 18.75 мл/кг массы тела (1.5 г аминокислот/кг/сут), т.е. 1300 мл для пациентов с массой тела 70 кг.

Продолжительность терапии устанавливают индивидуально до полного исчезновения неврологической симптоматики.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Hemomont D.O.O.
81000, Podgorica, Ilije Plamenca St., Montenegro
Monténégro
emballage primaire
Hemomont D.O.O.
81000, Podgorica, Ilije Plamenca St., Montenegro
Monténégro
emballage secondaire
Hemomont D.O.O.
81000, Podgorica, Ilije Plamenca St., Montenegro
Monténégro
Fabricant (Contrôle de qualité)
Hemofarm A.D.
26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia
Serbie


Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour perfusion : 8%


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Hepasol-neo

Warning: Undefined array key "ru" in /home/www/clients/client1/web4/app/Service/MKB.php on line 27