Résumé des caractéristiques du médicament - Glurenorm®

Langue

- Français



Glurenorm®

Le médicament Glurenorm® appartient au groupe appelés Sulfonylurées - 2 génération

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A10BB08

Substance active: GLIQUIDONE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (ALLEMAGNE) - Glurenorm® comprimé 30 мг , П N014529/01 - 29.10.2008


Glurenorm®

comprimé

Glurenorm<sup>®</sup>  comprimé BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (ALLEMAGNE)

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (ALLEMAGNE)

Dosage : 30 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат применяют внутрь. Необходимо соблюдать рекомендации врача относительно дозы препарата и соблюдения диеты. Не следует прекращать прием препарата без консультации с врачом.

Начальная доза Глюренорма обычно составляет 1/2 таб. (15 мг) во время завтрака. Препарат необходимо принимать в начале еды. После приема Глюренорма, прием пищи не следует пропускать.

Если прием 1/2 таб. (15 мг) не приводит к адекватному улучшению, после консультации с врачом, дозу следует постепенно увеличить. Если суточная доза Глюренорма не превышает 2 таб. (60 мг), она может быть назначена в 1 прием, во время завтрака.

При назначении более высокой дозы, лучший эффект может быть достигнут при приеме суточной дозы, разделенной на 2-3 приема. В этом случае самая высокая доза должна быть принята за завтраком. Увеличение дозы более 4 таб. (120 мг)/сут обычно не приводит к дальнейшему увеличению эффективности.

Максимальная суточная доза - 4 таб. (120 мг).

Пациенты с нарушением функции почек

Около 5% метаболитов препарата выводится почками. У пациентов с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени

Lire la suite des instructions >>>

Пациенты с нарушением функции печени

Прием дозы, превышающей 75 мг, у пациентов с нарушением функции печени требует тщательного контроля состояния пациента. Препарат не следует назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. 95% дозы метаболизируется в печени и выводится через кишечник.

Комбинированная терапия

При недостаточном клиническом эффекте монотерапии препаратом Глюренорм может быть рекомендовано только дополнительное назначение метформина.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Beringer Ingelhaym Ullas A.E.
5 th km. Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki, 19400, Greece
GRECE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé : 30 мг


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Glurenorm®



Analogues du médicament Glurenorm® qui a la même composition

Analogues en Russie

  • таб.:

    30 мг

Analogues en France


Rien trouvé