Résumé des caractéristiques du médicament - Guttalax®

Langue

- Français

Guttalax®

Guttalax® - Le picosulfate de sodium, substance active de , est un laxatif à action locale du groupe triarylméthane, qui après clivage bactérien dans le côlon, stimule à la fois la muqueuse du gros intestin et celle du rectum.

Le médicament Guttalax® appartient au groupe appelés Laxatif

Substance active: PICOSULFATE DE SODIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Sanofi (Fédération de Russie) - Guttalax® comprimé 5 мг , ЛП-000834 - 10.10.2011

Sanofi (Fédération de Russie) - Guttalax® liquide oral 7.5 мг/мл , П N015238/01 - 02.10.2009


Guttalax®

comprimé

Guttalax<sup>®</sup>  comprimé Sanofi (Fédération de Russie)

Sanofi (Fédération de Russie)

Dosage : 5 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат принимают внутрь. Таблетки необходимо запивать достаточным количеством жидкости. Капли не обязательно растворять в жидкости.

Для получения слабительного эффекта в утренние часы следует принимать препарат накануне на ночь.

Взрослым и детям старше 10 лет назначают по 1-2 таб. или 10-20 капель (5-10 мг)/сут.

Детям в возрасте 4-10 лет назначают по 1/2-1 таб. или 5-10 капель (2.5-5 мг)/сут.

У детей в возрасте до 4 лет не следует применять препарат в форме таблеток, рекомендуется назначать препарат в виде капель. Рекомендуемая доза для детей младше 4 лет составляет 0.25 мг/кг массы тела/сут. Это соответствует 1 капле препарата (0.5 мг натрия пикосульфата) на 2 кг массы тела/сут.

Рекомендуется начинать лечение с меньшей дозы. Для того чтобы достичь регулярного стула, дозу можно повышать до максимальной рекомендуемой. Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Delfarm Reyms
10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France
FRANCE

Guttalax®

liquide oral

Guttalax<sup>®</sup>  solution Sanofi (Fédération de Russie)

Sanofi (Fédération de Russie)

Dosage : 7.5 мг/мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат назначают внутрь.

Взрослым и детям старше 10 лет назначают 10-20 капель (5-10 мг); детям 4-10 лет - 5-10 капель (2.5-5 мг).

Для получения слабительного эффекта в утренние часы препарат следует принимать накануне на ночь.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Institout de Angeli S.r.L.
Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy
ITALIE


Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé : 5 мг
  • liquide oral : 7.5 мг/мл

Indications

Indications - Guttalax® - usage systémique

Traitement à court terme de la constipation fonctionnelle.

Guttalax® est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 10 ans.

Pharmacodynamique

Le picosulfate de sodium, substance active de Guttalax® , est un laxatif à action locale du groupe triarylméthane, qui après clivage bactérien dans le côlon, stimule à la fois la muqueuse du gros intestin et celle du rectum. La stimulation de la muqueuse du gros intestin provoque le péristaltisme colique, avec accumulation d'eau, et par conséquent d'électrolytes, dans la lumière colique. Il en résulte une stimulation de la défécation, une réduction du temps de transit et un ramollissement des selles.

Le début de l'action du produit est généralement compris entre 6 à 12 heures, ce qui est déterminé par la libération du principe actif.

Montrer plus

Mécanisme d'action

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - Guttalax® - voie orale

Après ingestion orale, le picosulfate de sodium atteint le côlon pratiquement sans être absorbé. Par conséquent, la circulation entéro-hépatique est évitée. Le composé actif laxatif, bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-méthane (BHPM), est formé par clivage bactérien dans l'intestin.

La majeure partie de la dose est retrouvée inchangée ou sous forme de métabolites dans les fèces après administration.

Après administration orale, seules de petites quantités de produit sont disponibles au niveau systémique.

Il n'y a pas de relation entre l'effet laxatif et les taux plasmatiques de la fraction active.

Effets indésirables

Les événements indésirables ont été classés en fonction de la fréquence en utilisant le système suivant

Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, <1/10); peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100); rare (≥1/10000, <1/1000), très rare (<1/10000).

Système MedDRA Classification des Organes (SCO) Fréquent (≥1/100 à ≤1/10) Peu fréquent (≥1/1000 à ≤1/100) Rare (≥1/1000 à ≤1/100) Non connu (ne peut être estimé à partir des données existantes)

Affection du système immunitaire

Hypersensibilité (incluant des œdèmes angioneurotiques et des réactions cutanées)

Affections gastro-intestinales

Inconfort abdominal, douleur abdominale, crampes abdominales et diarrhées

Nausées et vomissements

Flatulences

Affections du système nerveux

Céphalées, étourdissements, vertiges et syncopes

Contre-indications

Guttalax® est contre-indiqué chez les patients présentant un iléus, une obstruction gastro-intestinale, une ulcération ou une perforation gastro-intestinale, des affections abdominales aigües relevant de la chirurgie, y compris l'appendicite, des maladies inflammatoires aigües de l'intestin, et des douleurs abdominales sévères associées à des nausées et des vomissements qui peuvent être révélateurs des problèmes aigus mentionnés ci-dessus.

Guttalax® est également contre-indiqué dans les cas de déshydratation sévère et chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

En outre, Guttalax® ne doit pas être utilisé en cas de douleurs abdominales sévères soudaines juste avant la prise, de saignements rectaux non diagnostiqués, ni en cas d'insuffisance hépatique aiguë.

Grossesse/Allaitement

Aucune donnée clinique concernant l'exposition à Guttalax® pendant la grossesse n'est disponible. Les études sur la reproduction réalisées chez l'animal avec Guttalax® n'ont révélé aucun effet tératogène. Cependant une embryotoxicité a été observée chez le rat et le lapin à des doses élevées . Par conséquent, Guttalax® ne doit pas être pris pendant la grossesse à moins que, sur avis médical uniquement, le bénéfice attendu l'emporte sur tout risque éventuel.

Les données cliniques montrent que ni la fraction active du picosulfate de sodium (BHPM ou bis-(p-hydroxyphényl)-pyridyl-2-méthane), ni ses glucuronides ne sont retrouvés dans le lait maternel des femmes en bonne santé. Néanmoins, comme pour tout médicament, Guttalax® ne doit pas être pris pendant l'allaitement à moins que, sur avis médical uniquement, le bénéfice attendu l'emporte sur tout risque éventuel.

Surdosage

Symptômes: des doses élevées peuvent entraîner une diarrhée, des crampes abdominales et une perte cliniquement significative de potassium et d'autres électrolytes.

En outre, des cas d'ischémie de la muqueuse colique ont été rapportés en association avec des doses de picosulfate de sodium considérablement plus élevées que celles recommandées pour le traitement de la constipation.

Les laxatifs lorsqu'ils sont pris en surdosage chronique peuvent entraîner une diarrhée chronique, des douleurs abdominales, une hypokaliémie, un hyperaldostéronisme secondaire et des calculs rénaux. Des lésions des tubules rénaux, une alcalose métabolique et une faiblesse musculaire secondaire à une hypokaliémie ont également été décrites en relation avec l'abus chronique de laxatifs.

Traitement du surdosage: peu de temps après l'ingestion de Guttalax® , l'absorption peut être minimisée ou évitée en provoquant le vomissement ou par lavage gastrique. Un apport hydro-électrolytique peut être nécessaire. Ceci est particulièrement important chez les personnes âgées et les personnes jeunes.

L'administration d'antispasmodiques peut être utile.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante de diurétiques ou de corticoïdes peut accroître le risque de déséquilibre électrolytique si des doses excessives de Guttalax® sont prises.

Le déséquilibre électrolytique peut entraîner une sensibilité accrue aux glycosides cardiaques ou augmenter le risque de toxicité du lithium.

L'administration concomitante d'antibiotiques peut réduire l'action laxative de Guttalax® .

Guttalax® peut augmenter la vitesse du transit gastro-intestinal. L'absorption d'autres médicaments administrés par voie orale (par exemple les antiépileptiques, les contraceptifs, les antidiabétiques, les antibiotiques) peut donc être modifiée au cours du traitement .

L'attention est recommandée lorsque Guttalax® est utilisé chez les patients sous AINS ou sous médicaments connus pour induire un syndrome de SIHAD (Sécrétion Inappropriée d'Hormone Anti-Diurétique) par exemple les antidépresseurs tricycliques, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, les antipsychotiques et la carbamazépine, car ces médicaments peuvent augmenter le risque de rétention hydrique et/ou de déséquilibre électrolytique.






Analogues du médicament Guttalax® qui a la même composition

Analogues en Russie

Гутталакс
  • таб.:

    5 мг

  • капли д/приема внутрь:

    7.5 мг/мл

Гуттасил
  • таб.:

    7.5 мг, 5 мг

  • капли д/приема внутрь:

    7.5 мг/мл

Лаксигал
  • капли д/приема внутрь:

    7.5 мг/мл

Регулакс пикосульфат
  • капли д/приема внутрь:

    7.5 мг/мл

  • капли д/приема внутрь:

    7.5 мг/мл

Слабилен
  • таб., покр. плен. обол.:

    7.5 мг, 15 мг, 5 мг

Analogues en France

Fructines au picosulfate de sodium
  • comprimé à sucer:

    0,005 g

  • comprimé:

    10 mg, 5 mg