Immunorm comprimé - Résumé des caractéristiques du médicament.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues en Russie,en France

Immunorm

Immunorm - Le mécanisme d'action n'est pas connu.

Le médicament Immunorm appartient au groupe appelés Immunomodulateurs d'origine végétaux

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - L03AX Autres immunostimulants

Substance active: JUS PRESSÉ DÉSHYDRATÉ DES PARTIES AÉRIENNES FLEURIES FRAÎCHES D'ECHINACEA PURPUREA

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE) - Immunorm comprimé 100 мг , П N012584/01-2001 - 07.10.2008

TEVA Pharmaceutical Industries (Israël) - Immunorm comprimé 100 мг , П N012584/01 - 07.10.2008

Immunorm

comprimé

Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

Dosage : 100 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Взрослым и детям старше 12 лет Иммунорм назначают в дозе 100 мг (1 таб.) или 2.5 мл раствора для приема внутрь 3 раза/сут. Длительность курса - не более 8 недель.

Время приема препарата не зависит от времени приема пищи.

Перед применением раствор следует разводить в достаточном количестве жидкости (вода, сок).

Для точного дозирования раствора необходимо использовать прилагаемый мерный стаканчик. Таблетки можно сосать, жевать или запивать водой.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Fabricant

Merkle GmbH

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Baden-Wurttemberg, Germany

ALLEMAGNE

Immunorm -Тева

comprimé 100 мг

TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

Сlassification pharmacothérapeutique :

Immunomodulateurs

Immunomodulateurs d'origine végétaux

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé : 100 мг

Indications

Indications - Immunorm - usage systémique

Médicament à base de plantes utilisé pour la prévention et le traitement à court terme du rhume.

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action n'est pas connu.

Effets indésirables

Des réactions d'hypersensibilité peuvent se manifester, sous forme de rash, urticaire, démangeaisons, gonflement du visage. Des réactions sévères d'hypersensibilité ont été reportées, telles que syndrome de Stevens-Johnson, angio-dème de la peau, dème de Quincke, bronchospasme avec obstruction des voies aériennes, asthme et choc anaphylactique. Leur fréquence n'est pas connue.

L'Echinacea peut déclencher des réactions allergiques chez les patients atopiques.

Une association avec des maladies auto-immunes ne peut être exclue.

Si d'autres effets indésirables non mentionnés ci-dessus se produisent, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Grossesse/Allaitement

Grossesse et allaitement

Un nombre limité de données (quelques centaines de grossesses exposées) n'a pas mis en évidence d'effet indésirable de l'Echinacea sur la grossesse, ni sur le ftus/nouveau-né. Aucune autre donnée épidémiologique pertinente n'est disponible.

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée, sauf avis médical.

Fertilité

Pas de donnée disponible concernant la fertilité.

CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Immunorm

Z29.8

Autres mesures prophylactiques précisées

J35.0

Amygdalite chronique

J42

Bronchite chronique, sans précision

J98.8

Autres troubles respiratoires précisés