Résumé des caractéristiques du médicament - Imudon®

Langue

- Français



Imudon®

Le médicament Imudon® appartient au groupe appelés Activateurs de la résistance non spécifique de l'organisme

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PHS-Tomskhimpharm JSC (Fédération de Russie) - Imudon® comprimé à sucer 2.7 мг , П N014990/01 - 08.05.2009


Imudon®

comprimé à sucer

Imudon<sup>®</sup>  comprimé PHS-Tomskhimpharm JSC (Fédération de Russie)

PHS-Tomskhimpharm JSC (Fédération de Russie)

Dosage : 2.7 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
OAO "Farmstandart-Tomskhimfarm"
643009, g. Tomsk, pr. Lenina, d. 211
Fédération de Russie
emballage primaire
OAO "Farmstandart-Tomskhimfarm"
643009, g. Tomsk, pr. Lenina, d. 211
Fédération de Russie
emballage secondaire
OAO "Farmstandart-Tomskhimfarm"
643009, g. Tomsk, pr. Lenina, d. 211
Fédération de Russie
Fabricant (Contrôle de qualité)
OAO "Farmstandart-Tomskhimfarm"
634009, g. Tomsk, rue Rozi Luxembourg, d. 89
Fédération de Russie




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à sucer : 2.7 мг


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Imudon®