KontrDiar - ANTIINFECTIEUX INTESTINAL
Le médicament KontrDiar appartient au groupe appelés Dérivés du nitrofurane
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07AX03
KRKA (Fédération de Russie) - Kontrdiar capsule 200 мг , ЛП-005154 - 31.10.2018
Kontrdiar
capsule
KRKA (Fédération de Russie)
Dosage : 200 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Fabricant
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Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"KRKA-ROuS"
(OOO
"KRKA-ROuS")
143500, Moskovskaya obl., g. Istra, rue Moskovskaya, d.50
Fédération de Russie
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emballage primaire
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Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"KRKA-ROuS"
(OOO
"KRKA-ROuS")
143500, Moskovskaya obl., g. Istra, rue Moskovskaya, d.50
Fédération de Russie
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emballage secondaire
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Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"KRKA-ROuS"
(OOO
"KRKA-ROuS")
143500, Moskovskaya obl., g. Istra, rue Moskovskaya, d.50
Fédération de Russie
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Fabricant (Contrôle de qualité)
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Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"KRKA-ROuS"
(OOO
"KRKA-ROuS")
143500, Moskovskaya obl., g. Istra, rue Moskovskaya, d.50
Fédération de Russie
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Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...).
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...,).
ANTIINFECTIEUX INTESTINAL
L'absorption est extrêmement faible lorsque la muqueuse intestinale n'est pas altérée.
Possibilité de réactions allergiques.
Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane.
La prise de comprimé ou de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans (risque de fausse route).
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique du nifuroxazide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.
L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.
Ce médicament est déconseillé avec les médicaments provoquant une réaction antabuse et les dépresseurs du SNC.
Analogues en Russie
капсулы:
100 мг, 200 мг
суспенз. д/приема внутрь:
200 мг/5 мл
капсулы:
200 мг
капсулы:
100 мг, 200 мг
суспенз. д/приема внутрь:
200 мг|5 мл
капсулы:
100 мг, 200 мг
суспенз. д/приема внутрь:
200 мг/5 мл
капсулы:
100 мг, 200 мг
суспенз. д/приема внутрь:
200 мг/5 мл
таб., покр. плен. обол.:
100 мг
Analogues en France
gélule:
200 mg
suspension buvable:
4 g
gélule:
200 mg
gélule:
200 mg
gélule:
200 mg
gélule:
200 mg