Résumé des caractéristiques du médicament - Sodium nucleinate

Langue

- Français



Sodium nucleinate

Le médicament Sodium nucleinate appartient au groupe appelés
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Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - L03AX Autres immunostimulants

Substance active: Sodium nucleinate
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

JSC Biosintez (Fédération de Russie) - Sodium nucleinate poudre orale 0.5 г , ЛСР-003206/07 - 15.10.2007

JSC Biosintez (Fédération de Russie) - Sodium nucleinate comprimé pelliculé 250 мг , Р N001284/01 - 31.10.2008


Sodium nucleinate

comprimé pelliculé

Sodium nucleinate  comprimé JSC Biosintez (Fédération de Russie)

JSC Biosintez (Fédération de Russie)

Dosage : 250 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Внутрь, после еды. Суточная доза - 1-2 г в 3-4 приема. Курс лечения - 10 дней (в зависимости от тяжести заболевания - до 6 недель).

Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом - по 1-1,5 г/ сут в течение 2-3 недель 2 раза в год (весной и осенью).

При лейкопении взрослым - по 1 таблетке 2-3 раза в сутки, курс лечения определяется индивидуально, в среднем составляет 10 дней.

Проведение курса терапии препаратом (в том числе для лечения хронических заболеваний) возможно 2-3 раза в течение года.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
PAO "Biosintez"
440033, Rossiya, g. Penza, rue Drougbi, d. 4
Fédération de Russie

Sodium nucleinate

poudre orale 250 мг

JSC Biosintez (Fédération de Russie)



Сlassification pharmacothérapeutique :

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre orale : 0.5 г
  • comprimé pelliculé : 250 мг





Analogues du médicament Sodium nucleinate qui a la même composition

Analogues en Russie

Натрия нуклеинат
  • таб., покр. плен. обол.:

    250 мг

  • порошок д/приема внутрь:

    0.5 г

Analogues en France


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