Nemocid - Le pyrantel est un antihelmintique.
Le médicament Nemocid appartient au groupe appelés Anthelmintiques d'un spectre d'action étroit
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - P02CC01
IPCA LABORATORIES (Inde) - Nemocid suspension buvable 250 мг/5 мл , П N014486/01-2002 - 25.11.2008
IPCA LABORATORIES (Inde) - Nemocid comprimé 250 мг , П N014486/02-2002 - 17.11.2008
Nemocid
suspension buvable 250 мг
IPCA LABORATORIES (Inde)
Nemocid
comprimé 250 мг
IPCA LABORATORIES (Inde)
Nemocid sécable est indiqué chez les adultes et enfants de plus de 6 ans.
Oxyurose,
Ascaridiose,
Ankylostomiase.
Le pyrantel est un antihelmintique. Il est actif sur Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale et Necator americanus. Le pyrantel agit par blocage neuromusculaire, paralysant les helminthes et permettant leur expulsion dans le courant fécal, par péristaltisme. Le pyrantel est actif à la fois sur les formes matures et immatures des helminthes sensibles. Les larves de vers en migration dans les tissus ne sont pas atteintes.
La résorption digestive est très faible. Après administration orale, les taux plasmatiques en pyrantel sont minimes (0,050,13 µg/ml) et sont atteints en 1 à 3 heures. Plus de 50 % du produit sont excrétés inchangés dans les selles. Moins de 7 % sont retrouvés dans les urines sous forme inchangée et sous forme de métabolites. Le produit ne colore pas les selles en rouge.
Rarement : troubles digestifs (anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée), augmentation faible et transitoire des transaminases.
Exceptionnellement : céphalées, vertiges, asthénie, rash cutané, troubles du sommeil.
Grossesse
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au pyrantel est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament durant la grossesse ne devra être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement sauf en cas de stricte nécessité.
Du fait de son faible taux d'absorption, les concentrations plasmatiques sont peu élevées. Un surdosage même important n'entraîne en général que quelques troubles digestifs et quelques troubles transitoires du système nerveux central (fatigue, vertiges, céphalées) et parfois une augmentation des transaminases hépatiques (ASAT). On ne connaît pas d'antidote spécifique. Le lavage gastrique précoce est recommandé, de même la surveillance des fonctions respiratoires et cardio-vasculaires.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Analogues en Russie
таб., покр. плен. обол.:
125 мг, 250 мг
суспенз. д/приема внутрь:
125 мг|2.5 мл
таб.:
250 мг
суспенз. д/приема внутрь:
250 мг/5 мл
таб.:
250 мг
суспенз. д/приема внутрь:
250 мг/5 мл, 250 мг|5 мл
Analogues en France
comprimé:
125,0 mg
suspension buvable:
5 g
comprimé pelliculé:
125 mg, 250 mg
suspension buvable:
5 g
comprimé:
125,00 mg
suspension buvable:
5 g