Résumé des caractéristiques du médicament - Nicotinic acid

Langue

- Français

Nicotinic acid

Nicotinic acid - L'acide nicotinique est une vitamine hydrosoluble du complexe B, constituant naturel des aliments.

Le médicament Nicotinic acid appartient au groupe appelés Vitamines du groupe B

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C10AD02

Substance active: ACIDE NICOTINIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ООО "Гротекс" (Fédération de Russie) - Nicotinic acid solution injectable 10 мг/мл , ЛП-003839 - 14.09.2016

АО "Новосибхимфарм" (Fédération de Russie) - Nicotinic acid solution injectable 10 мг/мл , ЛП-004066 - 10.01.2017

Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie) - Nicotinic acid solution injectable 10 мг/мл , ЛП-004129 - 08.02.2017

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Nicotinic acid

solution injectable

Nicotinic acid  solution Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)

Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)

Dosage : 10 мг/мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Для профилактики пеллагры взрослым внутрь 15-25 мг/сут, детям - 5-20 мг/сут. При пеллагре взрослым внутрь по 100 мг 2-4 раза/сут в течение 15-20 дней, парентерально - по 10 мг 1-2 раза/сут в течение 10-15 дней. Детям внутрь - 5-50 мг 2-3 раза/сут. По другим показаниям внутрь взрослым 20-50 мг (до 100 мг), детям - 5-30 мг 2-3 раза/сут. При ишемическом инсульте вводят в/в 10 мг.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Otkritoe akçionernoe obchestvo "Farmstandart-Oufimskiy vitaminniy zavod" (OAO "Farmstandart-OufaVITA")
450077, Respoublika Bachkortostan, g. Oufa, rue Houdayberdina, d. 28
Fédération de Russie
emballage primaire
Otkritoe akçionernoe obchestvo "Farmstandart-Oufimskiy vitaminniy zavod" (OAO "Farmstandart-OufaVITA")
450077, Respoublika Bachkortostan, g. Oufa, rue Houdayberdina, d. 28
Fédération de Russie
emballage secondaire
Otkritoe akçionernoe obchestvo "Farmstandart-Oufimskiy vitaminniy zavod" (OAO "Farmstandart-OufaVITA")
450077, Respoublika Bachkortostan, g. Oufa, rue Houdayberdina, d. 28
Fédération de Russie
Fabricant (Contrôle de qualité)
Otkritoe akçionernoe obchestvo "Farmstandart-Oufimskiy vitaminniy zavod" (OAO "Farmstandart-OufaVITA")
450077, Respoublika Bachkortostan, g. Oufa, rue Houdayberdina, d. 28
Fédération de Russie

Nicotinic acid

comprimé

Nicotinic acid  comprimé ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Fédération de Russie)

ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Fédération de Russie)

Dosage : 50 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Для профилактики пеллагры взрослым внутрь 15-25 мг/сут, детям - 5-20 мг/сут. При пеллагре взрослым внутрь по 100 мг 2-4 раза/сут в течение 15-20 дней, парентерально - по 10 мг 1-2 раза/сут в течение 10-15 дней. Детям внутрь - 5-50 мг 2-3 раза/сут. По другим показаниям внутрь взрослым 20-50 мг (до 100 мг), детям - 5-30 мг 2-3 раза/сут. При ишемическом инсульте вводят в/в 10 мг.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Otkritoe akçionernoe obchestvo "Moskovskoe proizvodstvennoe himiko-farmaçevticheskoe obedinenie im. N.A. Semachko" (OAO "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko")
107232, g. Moskva, rue Rousakovskaya, d. 19-21
Fédération de Russie

Nicotinic acid

solution injectable

Nicotinic acid  solution АО "Органика" (Fédération de Russie)

АО "Органика" (Fédération de Russie)

Dosage : 10 мг/мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Для профилактики пеллагры взрослым внутрь 15-25 мг/сут, детям - 5-20 мг/сут. При пеллагре взрослым внутрь по 100 мг 2-4 раза/сут в течение 15-20 дней, парентерально - по 10 мг 1-2 раза/сут в течение 10-15 дней. Детям внутрь - 5-50 мг 2-3 раза/сут. По другим показаниям внутрь взрослым 20-50 мг (до 100 мг), детям - 5-30 мг 2-3 раза/сут. При ишемическом инсульте вводят в/в 10 мг.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Akçionernoe obchestvo "Organika" (AO "Organika")
654034, Kemerovskaya oblast, g. Novokouzneçk, chosse Kouzneçkoe, d. 3
Fédération de Russie

Nicotinic acid

comprimé

Nicotinic acid  comprimé Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)

Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)

Dosage : 50 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Для профилактики пеллагры взрослым внутрь 15-25 мг/сут, детям - 5-20 мг/сут. При пеллагре взрослым внутрь по 100 мг 2-4 раза/сут в течение 15-20 дней, парентерально - по 10 мг 1-2 раза/сут в течение 10-15 дней. Детям внутрь - 5-50 мг 2-3 раза/сут. По другим показаниям внутрь взрослым 20-50 мг (до 100 мг), детям - 5-30 мг 2-3 раза/сут. При ишемическом инсульте вводят в/в 10 мг.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Otkritoe akçionernoe obchestvo "Farmstandart-Oufimskiy vitaminniy zavod" (OAO "Farmstandart-OufaVITA")
450077, Respoublika Bachkortostan, g. Oufa, rue Houdayberdina, d. 28
Fédération de Russie

Nicotinic acid буфус

solution injectable

Nicotinic acid буфус solution АО ПФК "Обновление" (Fédération de Russie)

АО ПФК "Обновление" (Fédération de Russie)

Dosage : 10 мг/мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Для профилактики пеллагры взрослым внутрь 15-25 мг/сут, детям - 5-20 мг/сут. При пеллагре взрослым внутрь по 100 мг 2-4 раза/сут в течение 15-20 дней, парентерально - по 10 мг 1-2 раза/сут в течение 10-15 дней. Детям внутрь - 5-50 мг 2-3 раза/сут. По другим показаниям внутрь взрослым 20-50 мг (до 100 мг), детям - 5-30 мг 2-3 раза/сут. При ишемическом инсульте вводят в/в 10 мг.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
AO "Proizvodstvennaya farmaçevticheskaya kompaniya Obnovlenie" (AO "PFK Obnovlenie")
g. Novosibirsk, rue Stançionnaya, d.80
Fédération de Russie

Nicotinic acid

comprimé

Nicotinic acid  comprimé Avexima (Fédération de Russie)

Avexima (Fédération de Russie)

Dosage : 50 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Для профилактики пеллагры взрослым внутрь 15-25 мг/сут, детям - 5-20 мг/сут. При пеллагре взрослым внутрь по 100 мг 2-4 раза/сут в течение 15-20 дней, парентерально - по 10 мг 1-2 раза/сут в течение 10-15 дней. Детям внутрь - 5-50 мг 2-3 раза/сут. По другим показаниям внутрь взрослым 20-50 мг (до 100 мг), детям - 5-30 мг 2-3 раза/сут. При ишемическом инсульте вводят в/в 10 мг.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
OAO "Irbitskiy himfarmzavod"
623856, Sverdlovskaya oblast, g. Irbit, rue Karla Marxa, d. 124-a
Fédération de Russie

Nicotinic acid

solution injectable

Nicotinic acid  solution ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Fédération de Russie)

ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Fédération de Russie)

Dosage : 10 мг/мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Для профилактики пеллагры взрослым внутрь 15-25 мг/сут, детям - 5-20 мг/сут. При пеллагре взрослым внутрь по 100 мг 2-4 раза/сут в течение 15-20 дней, парентерально - по 10 мг 1-2 раза/сут в течение 10-15 дней. Детям внутрь - 5-50 мг 2-3 раза/сут. По другим показаниям внутрь взрослым 20-50 мг (до 100 мг), детям - 5-30 мг 2-3 раза/сут. При ишемическом инсульте вводят в/в 10 мг.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
OAO "Dalhimfarm"
680001, Habarovskiy kray, g. Habarovsk, rue Tachkentskaya, d.22
Fédération de Russie

Nicotinic acid -СОЛОфарм

solution injectable 10 мг/мл

ООО "Гротекс" (Fédération de Russie)

Nicotinic acid

solution injectable 10 мг/мл

АО "Новосибхимфарм" (Fédération de Russie)

Nicotinic acid

solution injectable 10 мг/мл

ООО "Атолл" (Fédération de Russie)

Nicotinic acid

solution injectable 10 мг/мл

Pharmaceutical société "Santé " (Ukraine)

Nicotinic acid

solution injectable 10 мг/мл

ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Fédération de Russie)

Nicotinic acid -Виал

solution injectable 10 мг/мл

ООО "ВИАЛ" (Fédération de Russie)

Nicotinic acid

solution injectable 10 мг/мл

JSC Biosintez (Fédération de Russie)







Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable : 10 мг/мл
  • comprimé : 50 мг

Indications

Indications - Nicotinic acid - usage systémique

Traitement des dyslipidémies, en particulier chez les patients atteints d'une dyslipidémie mixte ou combinée, caractérisée par des taux élevés de LDL-cholestérol, de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol, ainsi que chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire.

Nicotinic acid doit être utilisé chez ces patients en association avec un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (statine) lorsque l'effet sur l'abaissement du cholestérol par les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en monothérapie n'est pas suffisant.

Nicotinic acid peut être utilisé en monothérapie chez les patients présentant une intolérance aux inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase.

Un régime alimentaire adapté et d'autres stratégies non pharmacologiques (par exemple exercice physique, perte de poids) doivent être poursuivis pendant le traitement par Nicotinic acid.

Pharmacodynamique

L'acide nicotinique est une vitamine hydrosoluble du complexe B, constituant naturel des aliments.

Le corps humain ne dépend pas complètement des sources alimentaires d'acide nicotinique, puisqu'il peut aussi être synthétisé à partir du tryptophane.

Les mécanismes d'action par lesquels l'acide nicotinique modifie le profil lipidique ne sont pas complètement connus. On reconnaît que l'acide nicotinique inhibe la libération des acides gras libres à partir du tissu adipeux, ce qui entraîne une diminution de l'apport d'acides gras libres au niveau du foie. Ainsi, la quantité d'acides gras estérifiés en triglycérides puis incorporés dans le VLDL cholestérol est diminué (very low-density lipoprotein), ce qui entraîne une diminution de la production de LDL cholestérol. En activant la lipoprotéine lipase, l'acide nicotinique peut augmenter la clairance plasmatique des chylomicrons. Ainsi, l'acide nicotinique diminue le taux de synthèse hépatique du VLDL cholestérol et donc du LDL cholestérol. L'excrétion fécale des graisses, des stérols ou des acides biliaires ne semble pas affectée.

A la dose d'entretien recommandée, Nicotinic acid (mais pas le nicotinamide) entraîne une diminution du rapport cholestérol total sur HDL cholestérol [de -17 à -27 %], du cholestérol LDL [de -8 à -16 %] et des triglycérides [de -14 à -35 %] et une augmentation du cholestérol HDL [de 16 à 26 %]. L'acide nicotinique entraîne une modification de la composition du cholestérol LDL de petites particules LDL denses (lipoprotéine athérogène majeure) en particules LDL plus grandes (moins athérogènes). L'augmentation du cholestérol HDL s'associe à une modification de la distribution des sous-fractions du cholestérol HDL, avec augmentation du rapport HDL2 sur HDL3, l'effet protecteur du cholestérol HDL étant principalement dû au HDL2.

L'acide nicotinique augmente les concentrations sériques d'apolipoprotéine A1 (Apo-1), l'une des deux principales lipoprotéines du cholestérol HDL, tout en diminuant les concentrations d'apolipoprotéine B-100 (Apo B), principal constituant protéique des fractions VLDL et LDL connues pour leur rôle important dans l'athérogenèse. Les concentrations sériques de lipoprotéine α [Lp (α)], qui présente une forte homologie avec le LDL mais qui est considérée comme facteur de risque indépendant de coronaropathie, sont aussi réduites de manière significative par Nicotinic acid.

Les données des études cliniques indiquent que les femmes ont une réponse hypolipémiante plus forte que les hommes à des doses équivalentes de Nicotinic acid.

Il n'existe aucune étude spécifique de l'association de Nicotinic acid avec des statines.

L'effet bénéfique de Nicotinic acid sur la morbidité et sur la mortalité n'a pas été directement évalué.

Cependant, des données cliniques favorables sont disponibles pour l'acide nicotinique à libération immédiate.

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Mécanisme d'action

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - Nicotinic acid - voie orale

Absorption

L'acide nicotinique est absorbé rapidement et en grande partie après administration orale (au moins 60 à 76 % de la dose).

Les concentrations maximales à l'état d'équilibre sont de 0,6, 4,9 et 15,5 mcg/ml après l'administration de doses quotidiennes uniques de 1 000, 1 500 et 2 000 mg de Nicotinic acid (deux comprimés de 500 mg, deux comprimés de 750 mg et deux comprimés de 1 000 mg respectivement).

Les études de biodisponibilité à dose unique ont démontré que les comprimés de différentes doses de Nicotinic acid ne sont pas interchangeables.

Distribution

Les études d'acide nicotinique radiomarqué chez la souris montrent que l'acide nicotinique et ses métabolites se concentrent dans le foie, le rein et le tissu adipeux.

Métabolisme

Le profil pharmacocinétique de l'acide nicotinique est complexe, en raison d'un effet de premier passage rapide important, spécifique à l'espèce et à la dose. Chez l'homme, une première voie métabolique (voie 1) est une étape de conjugaison simple avec la glycine, aboutissant à la formation d'acide nicotinurique (NUA). Le NUA est ensuite excrété dans l'urine, bien qu' il puisse y avoir un métabolisme réversible limité vers l'acide nicotinique. Des preuves indiquent que le métabolisme de l'acide nicotinique suivant cette voie est responsable des bouffées vasomotrices. L'autre voie métabolique (voie 2) entraîne la formation de NAD (nicotinamide adénine dinucléotide). Une prédominance de cette voie métabolique peut entraîner une hépatotoxicité. On ne sait pas si le nicotinamide est formé comme précurseur ou après la synthèse du NAD. Le nicotinamide est ensuite métabolisé en N-méthylnicotinamide (MNA) et en nicotinamide N-oxyde (NNO). Le MNA est ensuite métabolisé en deux autres composés, le N-méthyl-2-pyridone-5-carboxamide (2PY) et le N-méthyl-4-pyridone-5-carboxamide (4PY). Chez l'homme, la formation de 2PY semble prédominer sur la formation de 4PY. Aux doses thérapeutiques d'une hyperlipidémie, ces voies métaboliques sont saturables, expliquant la relation non linéaire entre la dose d'acide nicotinique et les concentrations plasmatiques après administration de doses multiples de Nicotinic acid.

Le nicotinamide n'a pas d'activité hypolipémiante; l'activité des autres métabolites n'est pas connue.

Elimination

L'acide nicotinique et ses métabolites sont rapidement éliminés dans les urines. Après administration de doses uniques et multiples, environ 60 à 76 % de la dose administrée sous forme de Nicotinic acid a été retrouvée dans les urines sous forme d'acide nicotinique et de ses métabolites; jusqu'à 12 % de cette dose a été retrouvée sous forme d'acide nicotinique inchangé après administration de doses multiples. Le rapport des métabolites retrouvés dans les urines dépendait de la dose administrée.

Différences en fonction du sexe

Les concentrations plasmatiques d'acide nicotinique et de ses métabolites à l'état d'équilibre après administration de Nicotinic acid sont généralement plus élevées chez la femme que chez l'homme, l'ampleur de cette différence variant en fonction de la dose et du métabolite. La présence de l'acide nicotinique et de ses métabolites dans les urines est cependant similaire chez l'homme et la femme, indiquant une même absorption pour les deux sexes. Les différences observées entre les sexes pour des concentrations plasmatiques d'acide nicotinique et de ses métabolites peuvent être dues à des vitesses de métabolisation différentes ou à des volumes de distribution différents.

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Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Nicotinic acid en fonction de la voie d'administration

Effets indésirables

Bouffées vasomotrices

Les événements indésirables les plus fréquemment observés avec Nicotinic acid (rapportés par 88 % des patients) au cours des essais cliniques versus placebo étaient des épisodes de bouffées vasomotrices (chaleur, érythème, démangeaisons et/ou fourmillements). Au cours de ces études, moins de 6 % des patients sous Nicotinic acid ont interrompu le traitement en raison de ces bouffées vasomotrices.

Le nombre d'épisodes de bouffées de chaleur rapportés par les patients sous Nicotinic acid est inférieur à celui des patients traités par de l'acide nicotinique à libération immédiate, même si le nombre de patients présentant des bouffées de chaleur est identique.

Après quatre semaines de traitement d'entretien par Nicotinic acid à la dose de 1 500 mg par jour, la fréquence des bouffées vasomotrices, pendant cette période, a été de 1,88 événements par patient en moyenne.

Les bouffées vasomotrices apparaissent généralement en début du traitement et lors de la phase de titration. Ces réactions semblent être induites par la libération de la prostaglandine D2 et la fréquence de cet événement indésirable diminue en général en quelques semaines.

Des notifications spontanées suggèrent que dans de rares cas ces bouffées vasomotrices pourraient être plus sévères et accompagnées de vertiges, de tachycardie, de palpitations, de dyspnée, de sueurs, de frissons et/ou d'œdèmes, pouvant dans de rares cas entraîner une syncope. Un traitement médical devrait être administré en conséquence.

Réactions d'hypersensibilité

Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées très rarement. Elles peuvent être caractérisées par des symptômes tels que exanthème généralisé, bouffée vasomotrice, urticaire, éruption vésiculeuse et bulleuse, angio-œdème, spasme laryngé, dyspnée, hypotension et collapsus circulatoire. Un traitement médical devrait être administré en conséquence.

Les effets indésirables suivants ont été observés au cours d'essais cliniques ou lors de traitement en routine, chez les patients recevant les doses d'entretien quotidiennes recommandées de Nicotinic acid (1 000, 1 500 et 2 000 mg). Ils sont présentés par classe d'organe et par fréquence (très fréquents >1/10; fréquents >1/100, <1/10; peu fréquents >1/1 000, <1/100; rares >1/10 000, < 1/1 000; très rares <1/10 000, cas isolés inclus).

En général, l'incidence des effets indésirables était plus élevée chez la femme que chez l'homme (Voir tableau ci-dessous).

Effets indésirables

Classe d'organe Très fréquents>1/10 Fréquents>1/100, <1/10 Peu fréquents>1/1 000,<1/100 Rares>1/10 000, <1/1 000 Très rares <1/10 000, cas isolés inclus

Troubles du système immunitaire

Réactions d'hypersensibilité

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Diminution de latolérance aux glucides

Anorexie,goutte

Troubles psychiatriques

Insomnie, nervosité

Troubles du système nerveux

Cephalées, vertiges

Syncope, paresthésie

Migraine

Troubles oculaires

Troubles visuels

Amblyopietoxique, œdème maculaire cystoïde

Troubles cardiaques

Tachycardie, palpitations

Fibrillation auriculaire, autres arythmies cardiaques

Troubles vasculaires

Bouffées vasomotrices (chaleur, érythème, démangeaisons, fourmillements)

Hypotension, hypotension orthostatique

Collapsus

Troubles respiratoires

Dyspnée

Rhinite

Troubles gastro-intestinaux

Diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, dyspepsie

Flatulence, éructation

Poussée d'ulcères gastro-duodénaux, ulcération peptique

Troubles hépatobiliaires

Ictère

Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés

Prurit, rash

Sueurs, exanthème généralisé, urticaire, sécheresse

Œdème de la face, éruption vésiculeuse, éruption bulleuse,

Hyperpigmentation, acanthosis nigricans

cutanée

éruption maculo-papuleuse

Troubles musculo-squelettiques, du tissu conjonctif et des os

Crampes des jambes, myalgie, myopathie, myasthénie

Troubles généraux et réactions au site d'administration

Douleurs, asthénie, frissons, œdèmes périphériques

Douleur thoracique

Paramètres biologiques

Augmentations des transaminases sériques (ASAT, ALAT), des phosphatases alcalines, de la bilirubine totale, des LDH, des amylases, de la glycémie à jeun, de l'acide urique; thrombopénie modérée, prolongation du temps de prothrombine, hypophosphor émie. Augmentation des CPK

Contre-indications

Nicotinic acid est contre-indiqué chez les patients présentant:

une hypersensibilité à l'acide nicotinique ou à un autre composant de ce médicament ;

une altération significative des fonctions hépatiques;

un ulcère gastroduodénal en évolution;

une hémorragie artérielle.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Chez la femme enceinte, les données pharmacologiques ne permettent pas de savoir si l'acide nicotinique, aux doses utilisées habituellement pour le traitement des troubles lipidiques, peut entraîner des lésions fœtales, ni s'il peut altérer les capacités reproductrices .

Nicotinic acid ne doit pas être prescrit chez la femme enceinte.

Allaitement

L'acide nicotinique passe dans le lait maternel.

La prise maternelle de doses d'acide nicotinique peuvent entraîner des effets indésirables graves chez les enfants en bas âge allaités, il devra être décidé soit d'arrêter l'allaitement soit le traitement, prenant en compte l'intérêt du traitement pour la mère.

Aucune étude n'a été conduite avec Nicotinic acid chez les femmes qui allaitent.

Surdosage

Les informations d'un surdosage aigu de Nicotinic acid chez l'homme sont limitées. Les signes et les symptômes d'un surdosage aigu seraient en relation avec un effet pharmacologique excessif: bouffées vasomotrices importantes, nausées/vomissements, diarrhée, dyspepsie, vertiges, syncopes, hypotension, arythmie cardiaque et anomalies biologiques dont une perturbation du bilan hépatique. Le patient doit être soigneusement suivi et pris en charge. Il n'y a pas d'information suffisante sur le potentiel de dialyse de l'acide nicotinique.

Interactions avec d'autres médicaments

La consommation d'alcool ou de boissons chaudes pendant le traitement peut majorer certains effets indésirables tels que flush et prurit; de ce fait, elle doit être évitée au moment de l'administration de Nicotinic acid.

Des thrombopénies dose-dépendantes, limitées mais statistiquement significatives (en moyenne de -11 % pour la dose de 2 000 mg) ont été observées sous Nicotinic acid.

De plus, une faible mais significative augmentation du TP a été observée sous Nicotinic acid (en moyenne environ +4 %). Lorsque Nicotinic acid est administré avec des anticoagulants, surveiller étroitement le temps de prothrombine et la numération plaquettaire.

L'acide nicotinique est susceptible d'augmenter l'effet hypotenseur des ganglioplégiques tels que la nicotine administrée par voie transdermique, les agents vaso-actifs comme les dérivés nitrés, les inhibiteurs calciques ou les adrénolytiques.

Les agents chélatant l'acide biliaire se liant à d'autres médicaments administrés par voie orale; il est nécessaire de les prendre séparément: les informations concernant la prescription de chaque produit doivent être aussi consultées.

L'acide nicotinique peut entraîner des résultats faussement positifs de certains dosages fluorimétriques des catécholamines plasmatiques ou urinaires. L'acide nicotinique peut également entraîner des réactions faussement positives de la glycosurie avec une solution de sulfate de cuivre (solution de Benedict).

Le RCP de l'inhibiteur de l'HMG-CoA réductase devra aussi être consulté.






Analogues du médicament Nicotinic acid qui a la même composition

Analogues en Russie

Никотиновая кислота
  • р-р д/инъекц.:

    10 мг/мл

  • таб.:

    50 мг

  • таб. пролонгир. действ.:

    500 мг

Analogues en France

  • comprimé à libération prolongée:

    1000 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg