Résumé des caractéristiques du médicament - Noliprel®

Langue

- Français



Noliprel®

Le médicament Noliprel® appartient au groupe appelés Antihypertenseurs

Substance active: INDAPAMIDE + PÉRINDOPRIL
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE) - Noliprel® comprimé pelliculé 2.5 мг+10 мг , ЛСР-008847/10 - 30.08.2010

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE) - Noliprel® comprimé pelliculé 1.25 мг+5 мг , ЛСР-010489/08 - 24.12.2008

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE) - Noliprel® comprimé pelliculé 0.625 мг+2.5 мг , ЛСР-010490/08 - 24.12.2008

Montrer plus >>>

Noliprel® А Би -форте

comprimé pelliculé

Noliprel<sup>®</sup> А Би -форте comprimé LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

Dosage : 2.5 мг+10 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат назначают внутрь, по 1 таб. 1 раз/сут, предпочтительно утром, перед приемом пищи.

У пациентов пожилого возраста КК рассчитывают с учетом возраста, массы тела и пола. Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек назначают Нолипрел А Би-форте по 1 таб. 1 раз/сут, при этом следует контролировать степень снижения АД.

Препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью умеренной и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин) . Пациентам с КК≥60 мл/мин на фоне терапии необходим регулярный контроль концентрации креатинина и калия в плазме крови.

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью . При умеренно выраженной печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется.

Нолипрел А Би-форте не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
OOO "SERVE ROuS"
108828, g. Moskva, poselenie Krasnopahorskoe, d. Sofino, str. 1/1
Fédération de Russie

Noliprel® А форте

comprimé pelliculé

Noliprel<sup>®</sup> А форте comprimé LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

Dosage : 1.25 мг+5 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Внутрь, предпочтительно утром, перед приемом пищи.

Эссенциальная гипертензия

Назначают по 1 таб. 1 раз/сут.

По возможности прием препарата начинают с подбора доз однокомпонентных препаратов. В случае клинической необходимости можно рассмотреть возможность назначения комбинированной терапии препаратом Нолипрел А форте сразу после монотерапии.

У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний

Рекомендуется начинать терапию с комбинации периндоприл/индапамид в дозе 2.5 мг/0.625 мг (препарат Нолипрел А) 1 раз/сут. Через 3 месяца терапии, при условии хорошей переносимости, возможно увеличение дозы - по 1 таб. Нолипрел А форте 1 раз/сут.

Пациентам пожилого возраста следует назначать лечение препаратом после контроля функции почек и АД.

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 30 мл/мин). Для пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) рекомендуется начинать терапию с необходимых доз препаратов (в монотерапии), входящих в состав Нолипрел А форте. Пациентам с КК ≥ 60 мл/мин коррекции дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль концентрации креатинина и калия в плазме крови.

Lire la suite des instructions >>>

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 30 мл/мин). Для пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) рекомендуется начинать терапию с необходимых доз препаратов (в монотерапии), входящих в состав Нолипрел А форте. Пациентам с КК ≥ 60 мл/мин коррекции дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль концентрации креатинина и калия в плазме крови.

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью . При умеренно выраженной печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется.

Нолипрел А форте не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
OOO "SERVE ROuS"
108828, g. Moskva, poselenie Krasnopahorskoe, d. Sofino, str. 1/1
Fédération de Russie

Noliprel® А

comprimé pelliculé

Noliprel<sup>®</sup> А comprimé LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

Dosage : 0.625 мг+2.5 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Назначают внутрь, предпочтительно утром, перед приемом пищи.

При эссенциальной гипертензии назначают по 1 таб. препарата Нолипрел А 1 раз/сут.

По возможности прием препарата начинают с подбора доз однокомпонентных препаратов. В случае клинической необходимости можно рассмотреть возможность назначения комбинированной терапии препаратом Нолипрел А сразу после монотерапии.

Пациентам с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний назначают по 1 таб. Нолипрел А 1 раз/сут. Через 3 месяца терапии, при условии хорошей переносимости, возможно увеличение дозы до 2 таб. Нолипрел А 1 раз/сут (или по 1 таб. Нолипрел А форте 1 раз/сут).

Пациентам пожилого возраста терапию следует начинать после контроля функции почек и АД.

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин). Для пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) рекомендуется начинать терапию с необходимых доз препаратов (в виде монотерапии), входящих в состав Нолипрел А. Пациентам с КК≥60 мл/мин коррекции дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль уровня креатинина и калия в плазме крови.

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. При умеренно выраженной печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется.

Нолипрел А не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.

Lire la suite des instructions >>>

Нолипрел А не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
OOO "SERVE ROuS"
108828, g. Moskva, poselenie Krasnopahorskoe, d. Sofino, str. 1/1
Fédération de Russie

Noliprel®

comprimé 1.25 мг+4 мг

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

Noliprel® форте

comprimé 1.25 мг+4 мг

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé : 0.625 мг+2.5 мг, 1.25 мг+5 мг, 2.5 мг+10 мг
  • comprimé : 0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг





Analogues du médicament Noliprel® qui a la même composition

Analogues en Russie

  • таб., покр. плен. обол.:

    0.625 мг+2.5 мг, 1.25 мг+5 мг, 2.5 мг+8 мг, 0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг

  • таб.:

    0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг, 2.5 мг+8 мг

  • таб.:

    0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг

Ко-периндоприл
  • таб., покр. плен. обол.:

    2.5 мг+8 мг, 0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг

Ко-перинева
  • таб.:

    2.5 мг+8 мг, 0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг

Нолипрел
  • таб., покр. плен. обол.:

    0.625 мг+2.5 мг, 1.25 мг+5 мг, 2.5 мг+10 мг

  • таб.:

    0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг

  • таб.:

    0.625 мг+2 мг, 1.25 мг+4 мг

Analogues en France

  • comprimé pelliculé:

    3,395 mg+1,25 mg, 6,79 mg+2,5 mg

  • comprimé:

    1,669 mg+0,625 mg, 3,338 mg+1,25 mg, 6,676 mg+2,5 mg

  • comprimé:

    6,676 mg+2,5 mg

  • comprimé:

    6,676 mg+2,5 mg

  • comprimé pelliculé:

    1,6975 mg+0,625 mg, 3,395 mg+1,25 mg, 6,79 mg+2,5 mg

  • comprimé pelliculé:

    1,704 mg+0,625 mg