Résumé des caractéristiques du médicament - ORDISS H

Langue

- Français



ORDISS H

Le médicament ORDISS H appartient au groupe appelés Antihypertenseurs

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C09DA06

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TEVA Pharmaceutical Industries (Israël) - Ordiss h comprimé 12.5 мг+16 мг , ЛП-002097 - 10.06.2013


Ordiss h

comprimé

Ordiss h  comprimé TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

Dosage : 12.5 мг+16 мг, 12.5 мг+32 мг, 25 мг+32 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Ордисс Н следует принимать внутрь 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи.

Рекомендуемая доза - 1 таблетка 1 раз/сут.

Рекомендуется титрование дозы кандесартана перед переводом пациента с монотерапии гидрохлоротиазидом на терапию препаратом Ордисс Н. При необходимости пациентов переводят с монотерапии препаратом Ордисс на терапию препаратом Ордисс Н.

Основной гипотензивный эффект достигается, как правило, в первые 4 недели после начала лечения.

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (КК 30-80 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела) рекомендуется титрование дозы. Препарат Ордисс Н противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела).

У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени тяжести рекомендуется титрование дозы. Препарат Ордисс Н противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом.

Пациенты со сниженным ОЦК: для пациентов с риском артериальной гипотензии, например, для пациентов со сниженным ОЦК, рекомендуется титрование дозы кандесартана (посредством монотерапии препаратом Ордисс), начиная с 4 мг.

Lire la suite des instructions >>>

Пациенты со сниженным ОЦК: для пациентов с риском артериальной гипотензии, например, для пациентов со сниженным ОЦК, рекомендуется титрование дозы кандесартана (посредством монотерапии препаратом Ордисс), начиная с 4 мг.

Безопасность и эффективность применения препарата Ордисс Н у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Teva Farmaçevticheskie Predpriyatiya Ltd
18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel
Israël


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé : 12.5 мг+16 мг, 12.5 мг+32 мг, 25 мг+32 мг





Analogues du médicament ORDISS H qui a la même composition

Analogues en Russie

Analogues en France

  • comprimé:

    25 mg