Riofast - Capacité antiacide: étude in vitro (selon la méthode Vatier).
Le médicament Riofast appartient au groupe appelés Dérivés du magnésium
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02AD02
Takeda GmbH (ALLEMAGNE) - Riofast comprimé à croquer 800 мг , ЛП-000700 - 28.09.2011
Takeda GmbH (ALLEMAGNE) - Riofast suspension buvable 1600 мг/10 мл , ЛП-000787 - 03.10.2011
Riofast
comprimé à croquer 1600 мг/10 мл, 800 мг/10 мл
Takeda GmbH (ALLEMAGNE)
Riofast
suspension buvable 1600 мг/10 мл, 800 мг/10 мл
Takeda GmbH (ALLEMAGNE)
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections so-gastroduodénales.
Capacité antiacide: étude in vitro (selon la méthode Vatier).
La capacité antiacide maximale théorique est identique en présence et en l'absence de muqueuse: 92,6 vs 99,5 mmol H+ (pas d'interaction avec la muqueuse).
Le mécanisme d'action repose sur l'élévation rapide du pH de 1,0 à 4,0 puis sur le développement de capacité tampon vers pH 3,8 et 1,4, en rapport avec la formation de combinaisons alumino-magnésiennes et d'aluminium libre en milieu acide.
L'effet anti-acide sur le site gastrique se traduit par une réduction d'environ 50 % de la charge acide duodénale.
L'absorption de Riofast au niveau du tractus digestif est négligeable. Il est essentiellement éliminé sous forme de sels d'aluminium et de magnésium dans les fèces.
Populations particulières
En raison d'une possible corrélation entre les taux sériques élevés d'aluminium et le développement d'encéphalopathies, la prudence est de règle chez les patients dialysés. En cas de traitement de longue durée, la concentration sanguine de l'aluminium devra être vérifiée régulièrement et ne devra pas dépasser 40 ng/ml. Chez l'insuffisant rénal, on peut observer des taux plasmatiques et tissulaires élevés (l'aluminium se déposant préférentiellement dans les tissus nerveux et osseux) et un surdosage peut survenir.
Constipation.
Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.
Riofast ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
II n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique des hydroxydes d'aluminium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.
Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium susceptibles de retentir sur le transit. Les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse; ils peuvent également induire, à doses élevées, une déplétion phosphorée (sauf phosphate d'aluminium). L'absorption de l'ion aluminium doit être considérée comme minime et le risque de surcharge de l'organisme nul si la dose est limitée par jour et dans le temps, mais ce risque est réel si ces précautions ne sont pas respectées, et a fortiori en cas d'insuffisance rénale maternelle: risque ftal et néonatal d'intoxication aluminique.
Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Citrates
Risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée. Prendre les topiques gastro-intestinaux à base d'aluminium à distance des citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates naturels (jus d'agrumes).
+ Médicaments administrés par voie oraleDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
Analogues en Russie
таб. жеват.:
800 мг
суспенз. д/приема внутрь:
1600 мг/10 мл, 800 мг/10 мл
Analogues en France
comprimé à croquer:
800 mg
suspension buvable:
800 mg