Résumé des caractéristiques du médicament - Sulfuric ointment simplex
Langue
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Français
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FrançaisSulfuric ointment simplex - Elément minéral trace.
Le médicament Sulfuric ointment simplex appartient au groupe appelés Médicaments contenant du soufre
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - P03AA Dérivés soufrés
ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Fédération de Russie) - Sulfuric ointment simplex pommade pour application cutanée 33.3% , ЛП-000471 - 01.03.2011
ООО "ПРОМОМЕД РУС" (Fédération de Russie) - Sulfuric ointment simplex pommade pour application cutanée 33.3% , ЛСР-007177/10 - 26.07.2010
ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика" (Fédération de Russie) - Sulfuric ointment simplex pommade pour application cutanée 33.3% , ЛС-000358 - 14.05.2010
Sulfuric ointment simplex
pommade pour application cutanée
ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика" (Fédération de Russie)
Dosage : 33.3%
Résumé des caractéristiques du médicament
Наносят на кожу в течение 5 дней. После проведения 5-дневного курса лечения пациенту следует принять ванну и сменить постельное белье.
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Fabricant
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Zakritoe
akçionernoe
obchestvo
"Iroslavskaya
farmaçevticheskaya
fabrika"
(ZAO
"IFF")
150030, g. Iroslavl, rue 1-ya Poutevaya, d. 5
Fédération de Russie
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Sulfuric ointment simplex
pommade pour application cutanée 33.33 г/100 г
ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Fédération de Russie)
Sulfuric ointment simplex
pommade pour application cutanée 33.33 г/100 г
ООО "ПРОМОМЕД РУС" (Fédération de Russie)
Sulfuric ointment simplex
pommade pour application cutanée 33.33 г/100 г
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" (Fédération de Russie)
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.
Elément minéral trace.
Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de Sulfuric ointment simplex 19,5 mg/2 ml, solution buvable en ampoule.
Ce médicament est contre-indiqué en cas:
d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel entrainera une action laxative.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Analogues en Russie
мазь д/наружн. прим.:
33.3%, 33.33 г/100 г
Analogues en France
solution buvable:
19,5 mg
comprimé:
0,015 mg
solution buvable:
0,122 mg
comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade:
2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH, 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %)
granulés:
4CH à 30CH et 8DH à 60DH
solution et granules et poudre et pommade:
2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH
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