STOPDIAR - ANTIINFECTIEUX INTESTINAL
Le médicament STOPDIAR appartient au groupe appelés Dérivés du nitrofurane
GEDEON RICHTER (HONGRIE) - Stopdiar capsule 200 мг , ЛП-003395 - 29.12.2015
GEDEON RICHTER (HONGRIE) - Stopdiar comprimé pelliculé 100 мг , П N009992 - 03.03.2009
GEDEON RICHTER (HONGRIE) - Stopdiar suspension buvable 220 мг|5 мл , П N012440/01 - 10.10.2008
Stopdiar
capsule
GEDEON RICHTER (HONGRIE)
Dosage : 200 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям старше 6 лет - по 1 капсуле (200 мг) 4 раза/сут; суточная доза - 800 мг.
Детям в возрасте 3-6 лет - по 1 капсуле (200 мг) 3 раза/сут; суточная доза - 600 мг.
Если в течение первых 3 дней улучшения не наступило, следует обратиться к врачу.
Fabricant
|
OOO
"Gedeon
Rihter
Polcha"
35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland
POLOGNE
|
emballage primaire
|
OOO
"Gedeon
Rihter
Polcha"
35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland
POLOGNE
|
emballage secondaire
|
OOO
"Gedeon
Rihter
Polcha"
35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland
POLOGNE
|
Fabricant (Contrôle de qualité)
|
OOO
"Gedeon
Rihter
Polcha"
5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland
POLOGNE
|
Stopdiar
comprimé pelliculé
GEDEON RICHTER (HONGRIE)
Dosage : 100 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Принимают внутрь.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2 таб. (200 мг) 4 раза/сут через 6 ч.
Курс лечения - 3 дня. Если после этого срока симптомы не исчезнут, пациент должен обратиться к врачу.
Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, не измельчая, запивая соответствующим количеством воды.
Fabricant
|
Gedeon
Rihter
Polcha
Ko.Ltd
5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland
POLOGNE
|
Stopdiar
suspension buvable
GEDEON RICHTER (HONGRIE)
Dosage : 220 мг|5 мл
Résumé des caractéristiques du médicament
Препарат применяют внутрь.
Перед приемом препарата следует несколько раз встряхнуть флакон, чтобы суспензия стала однородной. Препарат можно запивать водой.
Дети в возрасте от 1 до 6 месяцев: 110 мг (1 малая мерная ложка суспензии) 2-3 раза/сут (интервал между приемами 8- 12 ч).
Дети в возрасте от 6 месяцев до 3 лет: 110 мг (1 малая мерная ложка суспензии) 3 раза/сут (интервал между приемами 8 ч).
Дети в возрасте от 3 до 6 лет: 220 мг (1 большая мерная ложка суспензии) 3 раза/сут (интервал между приемами 8 ч).
Дети в возрасте от 6 до 18 лет: 220 мг (1 большая мерная ложка суспензии) 3-4 раза/сут (интервал между приемами 6-8 ч).
Взрослые: 220 мг (1 большая мерная ложка суспензии) 4 раза/сут (интервал между приемами 6 ч).
Препарат Стопдиар следует применять 5-7 дней, но не более 7 дней. Если в течение первых 3 дней приема улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу.
Препарат Стопдиар следует применять 5-7 дней, но не более 7 дней. Если в течение первых 3 дней приема улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу.
Препарат следует применять только в соответствии с тем способом применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Fabricant
|
Gedeon
Rihter
Rouminiya
A.O.
Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania
Roumanie
|
emballage primaire
|
Gedeon
Rihter
Rouminiya
A.O.
Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania
Roumanie
|
emballage secondaire
|
Gedeon
Rihter
Rouminiya
A.O.
Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania
Roumanie
|
Fabricant (Contrôle de qualité)
|
OOO
"Gedeon
Rihter
Polcha"
5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland
POLOGNE
|
Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...).
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...,).
ANTIINFECTIEUX INTESTINAL
Нифуроксазид высоко активен в отношении Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahemolytique, Staphylococcus spp.
Слабо чувствительны к нифуроксазиду: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae и Proteus indologenes.
Резистентны к нифуроксазиду: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.
Нифуроксазид нe влияет на состав нормальной бактериальной флоры пищеварительного тракта.
Нифуроксазид предположительно тормозит активность дегидрогеназ и синтез белков в клетках бактерий. Не вызывает возникновения лекарственно-устойчивых штаммов, не наблюдалась также перекрестная устойчивость с другими антибактериальными препаратами, что позволяет, при необходимости, при генерализованных инфекциях применять его в комплексной терапии с системными препаратами. При кишечных инфекциях вирусного генеза предупреждает развитие бактериальной суперинфекции.
Эффективность действия нифуроксазида не зависит ни от рН в просвете кишечника, ни от чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Препарат практически не всасывается из ЖКТ, действует исключительно в просвете кишечника. Эффект проявляется с первых часов лечения.
L'absorption est extrêmement faible lorsque la muqueuse intestinale n'est pas altérée.
После приема внутрь практически не всасывается из ЖКТ. Выводится через кишечник: 20% - в неизмененном виде, остальное количество нифуроксазида – химически измененным.
Possibilité de réactions allergiques.
Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane.
La prise de comprimé ou de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans (risque de fausse route).
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique du nifuroxazide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.
L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.
Ce médicament est déconseillé avec les médicaments provoquant une réaction antabuse et les dépresseurs du SNC.
Analogues en Russie
капсулы:
100 мг, 200 мг
суспенз. д/приема внутрь:
200 мг/5 мл
капсулы:
200 мг
капсулы:
100 мг, 200 мг
суспенз. д/приема внутрь:
200 мг|5 мл
капсулы:
100 мг, 200 мг
суспенз. д/приема внутрь:
200 мг/5 мл
капсулы:
100 мг, 200 мг
суспенз. д/приема внутрь:
200 мг/5 мл
таб., покр. плен. обол.:
100 мг
Analogues en France
gélule:
200 mg
suspension buvable:
4 g
gélule:
200 mg
gélule:
200 mg
gélule:
200 mg
gélule:
200 mg