Инструкция по применению - Криопреципитат

Язык

- Русский

Криопреципитат - Инструкция по применению

  1. Лекарственные препараты
  2. Криопреципитат


Криопреципитат - Разделы инструкции

Криопреципитат

Криопреципитат - Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А.

Лекарственный препарат Криопреципитат относится к группе Факторы свертывания крови

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B02BD02

Действующее вещество: Фактор свертывания крови VIII
Владельцы регистрационных удостоверений:

Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия) - Криопреципитат р-р д/инфузий 100 ЕД , ЛСР-000867/10 - 10.02.2010

Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия) - Криопреципитат р-р д/инфузий 100 МЕ/доза , ЛСР-002532/08 - 04.04.2008

Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия) - Криопреципитат р-р д/инфузий 100 ЕД , ЛСР-002846/09 - 09.04.2009

Показать все >>>

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)

Криопреципитат

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 ЕД

ГУЗ "Станция переливания крови" департамента здравоохранения Краснодарского края (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Самарская областная клиническая станция переливания крови ГБУЗ (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :


Классификация АТХ:

B Кровь и система кроветворения

B02 Гемостатические средства
B02B Витамин K и другие гемостатики
B02BD Факторы свертывания крови
B02BD02 Фактор свертывания крови VIII


Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инфузий : 100 ЕД, 100 МЕ/доза
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий : 200 ЕД

Дозировка

Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.

Показания к применению

Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII.

Фармакодинамика

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Побочные действия

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фактору свертывания VIII.

Беременность и Лактация

Данные о безопасности применения фактора свертывания VIII при беременности и в период лактации отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Даназол повышает активность фактора свертывания VIII.

Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания VIII.

При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Криопреципитат