Инструкция по применению - Криопреципитат

Язык

- Русский

Криопреципитат

Криопреципитат - Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А.

Лекарственный препарат Криопреципитат относится к группе Факторы свертывания крови

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B02BD02

Действующее вещество: Фактор свертывания крови VIII
Владельцы регистрационных удостоверений:

Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия) - Криопреципитат р-р д/инфузий 100 ЕД , ЛСР-000867/10 - 10.02.2010

Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия) - Криопреципитат р-р д/инфузий 100 МЕ/доза , ЛСР-002532/08 - 04.04.2008

Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия) - Криопреципитат р-р д/инфузий 100 ЕД , ЛСР-002846/09 - 09.04.2009

Показать все >>>

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)

Криопреципитат

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 ЕД

ГУЗ "Станция переливания крови" департамента здравоохранения Краснодарского края (Россия)

Криопреципитат

р-р д/инфузий 100 ЕД

Самарская областная клиническая станция переливания крови ГБУЗ (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инфузий : 100 ЕД, 100 МЕ/доза
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий : 200 ЕД

Дозировка

Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.

Показания к применению

Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII.

Фармакодинамика

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Побочные действия

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фактору свертывания VIII.

Беременность и Лактация

Данные о безопасности применения фактора свертывания VIII при беременности и в период лактации отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Даназол повышает активность фактора свертывания VIII.

Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания VIII.

При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.






Аналоги препарата Криопреципитат имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    250 МЕ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    220-1700 МЕ (220-450 МЕ, 451-849 МЕ, 850

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ

Аналоги во Франции

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    100 UI, 200 UI

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    1000 UI, 250 UI, 500 UI

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    100 UI, 200 UI, 50 UI