Мовигип - Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия.
Лекарственный препарат Мовигип относится к группе Цефалоспорины 3 поколения
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01DD04
Юкеа Фармасьютикал Групп Ко.Лтд (Китай) - Мовигип порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 2 г , ЛСР-002217/07 - 15.08.2007
Мовигип
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 2 г, 0.5 г, 1 г
Юкеа Фармасьютикал Групп Ко.Лтд (Китай)
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов, инфицированные раны и ожоги.
Профилактика послеоперационной инфекции.
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Связывание с белками плазмы составляет 85-95%. Цефтриаксон широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации достигаются в спинномозговой жидкости при менингите. Высокие концентрации достигаются в желчи. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах. Около 40-65% цефтриаксона выделяется с мочой в неизмененном виде. Остальная часть выделяется с желчью и калом.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
Повышенная чувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам.
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтриаксона при беременности не проводилось.
Применение цефтриаксона при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Цефтриаксон выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтриаксона.
У новорожденных с гипербилирубинемией, особенно у недоношенных, возможно применение под строгим врачебным контролем.
У больных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.
Симптомы: возможно усиление проявлений указанных побочных эффектов.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.
Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами или растворами.
У новорожденных с гипербилирубинемией, особенно у недоношенных, возможно применение под строгим врачебным контролем.
Аналоги в России
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
1000 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
1 г
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
1 г
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
1000 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ.:
500 мг, 1000 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
500 мг, 1000 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
0.5 г, 1 г, 0.25 г
Аналоги во Франции
poudre pour solution injectable:
2 g
poudre pour solution pour perfusion:
2 g
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
1 g, 1000 mg, 1000,00 mg, 500 mg
poudre pour solution injectable (IV):
1 g, 2 g, 2000 mg, 250 mg, 500 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IM):
1 g, 1000 mg, 500,00 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IM - SC):
1 g, 1000 mg, 500 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IV - IM - SC):
1 g, 1000 mg, 500 mg
poudre pour solution injectable (IV - IM - SC):
1 g, 1000 mg, 250 mg, 500 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
1 g, 500 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IM):
1 g, 500 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IM - SC):
1 g