Инструкция по применению - Вестибо

Язык

- Русский

Вестибо

Вестибо - Синтетический аналог гистамина.

Лекарственный препарат Вестибо относится к группе Гистаминные препараты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N07CA01

Действующее вещество: Бетагистин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ) - Вестибо таб. 24 мг , ЛСР-004481/07 - 06.12.2007

Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ) - Вестибо таб. 16 мг , ЛС-001807 - 09.06.2011


Вестибо

таб.

Вестибо  таблетки Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ)

Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ)

Дозировка : 24 мг

Инструкция по применению

Препарат принимают внутрь, во время еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Рекомендуемая доза - по 1/2-1 таб. 2 раза/сут.

Максимальная суточная доза - 48 мг.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Каталент Германия Шорндорф ГмбХ
Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Каталент Германия Шорндорф ГмбХ
Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Каталент Германия Шорндорф ГмбХ
Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany
ГЕРМАНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Каталент Германия Шорндорф ГмбХ
Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany
ГЕРМАНИЯ

Вестибо

таб.

Вестибо  таблетки Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ)

Актавис Групп ПТС ехф (ИСЛАНДИЯ)

Дозировка : 16 мг, 8 мг

Инструкция по применению

Препарат в таблетках по 8 мг следует назначать по 1 таб. 3 раза/сут.

Препарат в таблетках по 16 мг следует назначать по 1 таб. 3 раза/сут.

Препарат в таблетках по 24 мг следует назначать по 1/2-1 таб. 2 раза/сут.

Максимальная суточная доза - 48 мг. Лечение длительное.

Таблетки следует принимать внутрь во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Каталент Германия Шорндорф ГмбХ
Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Каталент Германия Шорндорф ГмбХ
Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Каталент Германия Шорндорф ГмбХ
Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany
ГЕРМАНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Каталент Германия Шорндорф ГмбХ
Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany
ГЕРМАНИЯ






Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. : 16 мг, 24 мг, 8 мг

Показания к применению

водянка лабиринта внутреннего уха; вестибулярные и лабиринтные нарушения, в т.ч. головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха; вестибулярный неврит; лабиринтит; доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); болезнь Меньера; вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Фармакодинамика

Синтетический аналог гистамина. Является слабым агонистом гистаминовых H1-рецепторов и довольно мощным антагонистом гистаминовых H3-рецепторов. Оказывает гистаминоподобное и вазодилатирующее действие. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат.

Действие препарата включает в себя вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через гистаминовые H3- и H1-рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через гистаминовые H3-рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на гистаминовые H1-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через гистаминовые H3-рецепторы, улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом гистаминовых H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на гистаминовые H3-рецепторы, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер.

Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения.

Бетагистин стимулирует гистаминовые H1-рецепторы, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливости.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро абсорбируется. Cmax в плазме достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы низкое.

Выведение

T1/2 составляет 3-4 ч.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота).

Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке.

Противопоказания

— феохромоцитома;

— бронхиальная астма;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также детям.

Беременность и Лактация

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.

С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности.

Применение у детей

С осторожностью следует назначать препарат детям.

При нарушении функции почек

Специальные клинические исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

Применение препарата при нарушении функции печени

Специальные клинические исследования у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

Передозировка

Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД, бронхоспазм.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект препарата Вестибо.

Особые указания

Терапевтический эффект препарата в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.






Аналоги препарата Вестибо имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Аналоги во Франции

  • solution buvable:

    8 mg

  • comprimé:

    16 mg, 24 mg, 24,0 mg, 24,00 mg, 8 mg, 8,00 mg

  • comprimé:

    24 mg

  • comprimé orodispersible:

    24 mg