Résumé des caractéristiques du médicament - ACTAPULGITE
Langue
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Français
Langue
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FrançaisACTAPULGITE - est un pansement gastro-intestinal.
Le médicament ACTAPULGITE appartient au groupe appelés Adsorbants et astringents
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07BC04
IPSEN PHARMA (FRANCE) - Actapulgite poudre pour suspension buvable 1 g , 1985-07-22
IPSEN PHARMA (FRANCE) - Actapulgite poudre pour suspension buvable 3,000 g , 1994-11-07
Actapulgite 3 g
poudre pour suspension buvable
IPSEN PHARMA (FRANCE)
Dosage : 3,000 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Posologie
Chez l'adulte : 2 à 3 sachets par jour, de préférence avant les repas.
Mode d'administration
Afin d'obtenir un mélange parfaitement homogène et de goût agréable, il est recommandé de mélanger à sec ce médicament avec du sucre en poudre avant adjonction d'eau.
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Fabricant
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BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
RUE ETHE VIRTON, 28100 DREUX,
FRANCE
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Exploitant
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IPSEN PHARMA
65, quai georges gorse, 92100 boulogne-billancourt,
FRANCE
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Actapulgite 1 g NOURRISSONS
poudre pour suspension buvable 3,000 g
IPSEN PHARMA (FRANCE)
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme et diarrhée.
ACTAPULGITE est un pansement gastro-intestinal.
Il est radiotransparent ; il permet les investigations radiologiques sans arrêt du traitement.
Il ne modifie pas la coloration des selles.
Non renseigné.
Possibilité de constipation en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.
Affections sténosantes du tube digestif.
Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation d'ACTAPULGITE 3 g chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction.
ACTAPULGITE 3 g n'est pas recommandé pendant la grossesse.
Allaitement
Il existe des données limitées sur l'utilisation d'ACTAPULGITE 3 g au cours de l'allaitement.
ACTAPULGITE n'est pas recommandé pendant l'allaitement.
Fertilité
L'effet sur la fertilité humaine n'a pas été étudié.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément par voie orale.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les adsorbants à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
+ Antibactériens antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale)
+ Antibactériens-cyclines (voie orale)
+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale)
+ Antibactériens-lincosanides (voie orale)
+ Antihistaminiques H2 (voie orale)
+ Atenolol, métoprolol, propranolol (voie orale)
+ Chloroquine (voie orale)
+ Diflunisal (voie orale)
+ Digoxine (voie orale)
+ Diphosphonates (voie orale)
+ Fluorure de sodium
+ Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone)
+ Indométacine (voie orale)
+ Kayexalate (voie orale)
+ Kétoconazole (voie orale)
+ Lansoprazole
+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale)
+ Pénicillamine (voie orale)
+ Sel de fer (voie orale)
Prudence en cas de mégacôlon ou d'altération de la motricité colique (risque de fécalome).
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en glucose (0,9 g par sachet).
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
poudre pour suspension buvable:
1 g, 3,000 g
Русский